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The Effect of Home-Based Telerehabilitation in Individuals With Stroke

8. Oktober 2021 aktualisiert von: Recep Ormen, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

The Effect of Individualized Home-Based Telerehabilitation Intervention on Physical Parameters and Activities of Daily Living in Individuals With Stroke

Stroke is a clinical picture that develops due to occlusion or rupture of cerebral vessels and results in loss of cerebral functions. Stroke individuals face some limitations in managing daily activities such as walking, dressing, feeding and showering. Personal, environmental, and societal limitations have led to the development of new treatment strategies, such as telerehabilitation(TR), to meet the needs of stroke individuals and their caregivers.

In this study, patients will be randomized and divided into 2 groups in order to examine the effects of two different TR methods on physical parameters and activities of daily living in stroke patients. Baseline assessments will be made for both groups to determine functionality, activities of daily living, fall activity, quality of life, and level of fatigue. For 8 weeks, the TR group will do their exercises with exercise videos prepared on the system 3 times a week. The control group, on the other hand, will do their exercises with exercise brochures on the system 3 times a week for 8 weeks. After 8 weeks, assessments will be repeated. With telerehabilitation to be applied to individuals with stroke, it is aimed to increase functional capacity, independence in daily living activities and quality of life, and reduce the number of falls and fatigue levels.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Truthahn
    • Bakirkoy
      • Istanbul, Bakirkoy, Truthahn, 34100
        • Rekrutierung
        • İstanbul University-Cerrahpaşa
        • Unterermittler:
          • Yonca Zenginler Yazgan, PhD
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

25 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Diagnosed with stroke at least 1 year ago by a neurologist
  • Modified Rankin score ≤3
  • Have an internet infrastructure that can be accessed at home
  • Not participated in a standardized physiotherapy program in the past 3 months

Exclusion Criteria:

  • Presence of blurred or low vision problems
  • Hearing and speech impairment at a level that will affect participation in the system
  • Epilepsy
  • Presence of pregnancy
  • Having any cognitive problems that prevent using the system

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Telerehabilitation Group
This group will perform their exercises with pre-prepared personalized exercise videos over the telerehabilitation system 3 times a week for 8 weeks.
Sonstiges: Home-based Telerehabilitation
Balance, walking, strengthening exercise videos etc. taken in different positions will be uploaded to the telerehabilitation system. A personalized exercise program will be created from these exercises. This program will be defined to the account of the patient and the follow-up of the person will be carried out through the system.
Experimental: Control Group
This group will perform exercises with personalized exercise brochures defined over the telerehabilitation system 3 times a week for 8 weeks.
Sonstiges: Exercise Brochure
Photos and explanations of exercises taken in different positions such as balance, walking, strengthening etc. will be uploaded to the telerehabilitation system. A personalized exercise brochure will be created from these exercises. This program will be defined for the patient's account and the patient will be asked to follow the exercises with this brochure.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Single Leg Stance Test (The change between the initial value and the value after 2 months will be evaluated)
Zeitfenster: Baseline and end of weeks 8
It is a functional assessment test that measures the patient's standing balance on one leg. It is applied for both legs of the patient with eyes open and closed.
Baseline and end of weeks 8
Five Times Sit to Stand Test (The change between the initial value and the value after 2 months will be evaluated)
Zeitfenster: Baseline and end of weeks 8
This test assesses functional lower extremity strength, transfer, balance, and fall risk. The time the patient sits and stands up from the chair 5 times is recorded.
Baseline and end of weeks 8
Romberg Test (The change between the initial value and the value after 2 months will be evaluated)
Zeitfenster: Baseline and end of weeks 8
The patient's standing time is recorded in an upright position with her feet open at shoulder level and arms free at the side of the body, with her eyes open and then closed, without losing her balance.
Baseline and end of weeks 8
Independent Standing test (The change between the initial value and the value after 2 months will be evaluated)
Zeitfenster: Baseline and end of weeks 8
It tests the patient's ability to stand in an upright position without any support or assistance, with her feet shoulder-width apart and arms free at the side of the body.
Baseline and end of weeks 8
Katz Index of Independence in Activities of Daily Living (The change between the initial value and the value after 2 months will be evaluated)
Zeitfenster: Baseline and end of weeks 8
It is a scale that measures the patient's ability to perform activities of daily living independently and evaluates the functional status.
Baseline and end of weeks 8

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Modified Falls Efficacy Scale (The change between the initial value and the value after 2 months will be evaluated)
Zeitfenster: Baseline and end of weeks 8
It is a 14-item scale that measures the patient's confidence in falling.
Baseline and end of weeks 8
WHOQOL-BREF-TR (The change between the initial value and the value after 2 months will be evaluated)
Zeitfenster: Baseline and end of weeks 8
It is a health-related quality of life scale developed by the World Health Organization. A national question was added to the Turkish version of the scale in addition to the original version.
Baseline and end of weeks 8
Fatigue Severity Scale (The change between the initial value and the value after 2 months will be evaluated)
Zeitfenster: Baseline and end of weeks 8
It is a scale that evaluates the severity of fatigue with 9 items that patients can answer on their own.
Baseline and end of weeks 8
Global Rating of Change Scales
Zeitfenster: End of weeks 8
It is a scale that evaluates how much the patient's current condition has changed compared to previous condition.
End of weeks 8
System Usability Scale
Zeitfenster: End of weeks 8
It is a scale consisting of 10 questions widely used in the literature to evaluate the perceptibility and usability of interactive systems.
End of weeks 8

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Ermittler

  • Studienstuhl: Yonca Zenginler Yazgan, PhD, Istanbul University-Cerrahpasa Faculty of Health Science
  • Hauptermittler: Recep Ormen, M.Sc, Istanbul University-Cerrahpasa Institute of Postgraduate Education

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

4. Oktober 2021

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

4. August 2022

Studienabschluss (Voraussichtlich)

28. Dezember 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. Oktober 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. Oktober 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

19. Oktober 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

19. Oktober 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. Oktober 2021

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • IUC-2021/62

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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