- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05126043
Lipidprofil beim akuten Koronarsyndrom
4. Juli 2023 aktualisiert von: Fatma mohamed Ahmed Anwer, Sohag University
Triglycerid/High Density Lipoprotein-Cholesterin-Verhältnis als neuartiger Marker für Atherosklerose bei Patienten mit akutem Koronarsyndrom
Diese Studie zielt darauf ab, das TG/Hdl-c-Verhältnis bei Patienten mit akutem Koronarsyndrom als neuartigen Marker für Atherosklerose zu bewerten.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Querschnittsstudie zu:
das Triglyceride/High-Density-Lipoprotein-Cholesterin-Verhältnis als neuen atherogenen Marker bei Patienten mit akutem Koronarsyndrom zu bewerten
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
200
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Sohag, Ägypten
- Sohag university hospital
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Alle Patienten mit akutem Koronarsyndrom wurden gemäß den Ein- und Ausschlusskriterien in die Koronarstation des Universitätskrankenhauses Sohag aufgenommen
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- alle Patienten mit akutem Koronarsyndrom
Ausschlusskriterien:
- Patienten unter 18 Jahren
- rheumatische Herzerkrankungen
- angeborenen Herzfehler
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Aufnahme in die Koronarstation
Zeitfenster: Vom Datum der Randomisierung bis zu 1 Monat
|
Krankenhauseinweisungen bei akutem Koronarsyndrom und kardiovaskuläre Todesfälle und geschätzte Risikoquoten (HR) durch Verwendung multivariabler Cox-Regressionsmodelle
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Vom Datum der Randomisierung bis zu 1 Monat
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienstuhl: Mohamed H Ahmed, Lecturer, Sohag University
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
30. November 2021
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. Mai 2022
Studienabschluss (Tatsächlich)
30. Mai 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
5. November 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
17. November 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
18. November 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
6. Juli 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
4. Juli 2023
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Acute coronary syndrome
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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