- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05126043
Липидный профиль при остром коронарном синдроме
4 июля 2023 г. обновлено: Fatma mohamed Ahmed Anwer, Sohag University
Соотношение триглицеридов/липопротеинов высокой плотности и холестерина как новый маркер атеросклероза у пациентов с острым коронарным синдромом
Это исследование направлено на оценку отношения TG/Hdl-c у пациентов с острым коронарным синдромом в качестве нового маркера атеросклероза.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Поперечное исследование для:
оценить соотношение триглицериды/липопротеины высокой плотности и холестерина как новый атерогенный маркер у пациентов с острым коронарным синдромом
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
200
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Sohag, Египет
- Sohag university hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Все пациенты с острым коронарным синдромом, госпитализированные в отделение коронарной терапии университетской больницы Сохаг в соответствии с критериями включения и исключения.
Описание
Критерии включения:
- все пациенты с острым коронарным синдромом
Критерий исключения:
- пациенты моложе 18 лет
- ревмокардит
- врожденный порок сердца
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Госпитализация в отделение кардиореанимации
Временное ограничение: С даты рандомизации до 1 месяца
|
Госпитализация по поводу острого коронарного синдрома и смертность от сердечно-сосудистых заболеваний, а также расчетные коэффициенты рисков (HR) с использованием многомерных регрессионных моделей Кокса
|
С даты рандомизации до 1 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: Mohamed H Ahmed, Lecturer, Sohag University
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
30 ноября 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 мая 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 мая 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 ноября 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 ноября 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
18 ноября 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
6 июля 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 июля 2023 г.
Последняя проверка
1 июля 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Acute coronary syndrome
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .