- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05149794
Auswirkungen von Calisthenics-Übungen auf die körperliche Fitness von Schulkindern
19. Dezember 2022 aktualisiert von: Riphah International University
Die Studie wird durchgeführt, um die Auswirkungen von Calisthenic Exercise auf die körperliche Fitness von Schulkindern zu bestimmen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Callisthenic Exercises hat sich als wirksam erwiesen, um Kraft, Ausdauer und Gleichgewicht bei Erwachsenen und Kindern im Alter (11 bis 17 Jahre) zu gewinnen, aber die Beweise sind im Vergleich zu Kindern im Alter (8 bis 13 Jahre) immer noch geringer.
Calesthenics kann im Haus durchgeführt werden, so dass für Kinder, die meistens zu Hause oder auf Geräten bleiben, wenn sie diese Aktivitäten durchführen, ihre körperliche Fitness verbessert werden kann
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
48
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Federal
-
Islamabad, Federal, Pakistan, 44000
- Riphah International University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
4 Jahre bis 9 Jahre (Kind)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Männlich
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Männliche Schulkinder (8-13 Jahre)
- Teilnehmer, die in der Lage sind, 11-12 Wiederholungen der in meiner Studie erwähnten Calisthenic-Übungen durchzuführen.
- BMI von schulpflichtigen Kindern (8-13 Jahre)
Ausschlusskriterien:
• Kinder mit Behinderungen.
- Kinder mit jeder akuten Krankheit.
- Geschichte einer Fraktur.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Calisthenische Übungen
Die Teilnehmer dieser Gruppe führen Calisthenics-Übungen durch.
|
Bunny Jumps, Bear Crawls, Bear Crawls, Vogelhunde.
Diese Eingriffe wurden verwendet
Andere Namen:
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|
Kein Eingriff: Konventionelles Training
Die Teilnehmer dieser Gruppe führen Aktivitäten des Alltags durch, wie Cricket spielen, Schaukeln usw
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Euro fit Fitnesstestbatterie
Zeitfenster: 8 Wochen
|
8 Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
10. Juni 2020
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
31. März 2022
Studienabschluss (Tatsächlich)
30. April 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
23. September 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
24. November 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
8. Dezember 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
21. Dezember 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
19. Dezember 2022
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- REC/0766 Faseeh Zulqernain
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Nein
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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