- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05149794
Efectos de los ejercicios de calistenia en la condición física de los niños en edad escolar
19 de diciembre de 2022 actualizado por: Riphah International University
El estudio se llevará a cabo para determinar los efectos del ejercicio calisténico sobre la condición física entre los niños que van a la escuela.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los ejercicios de calistenia han demostrado ser efectivos para ganar fuerza, resistencia y equilibrio en adultos y niños (de 11 a 17 años), pero la evidencia aún es menor en comparación con la edad de los niños (de 8 a 13 años).
Los calesténicos se pueden realizar en la puerta, por lo que para los niños que en su mayoría se quedan en casa o en un dispositivo, si realizan estas actividades, pueden mejorar su estado físico.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
48
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Federal
-
Islamabad, Federal, Pakistán, 44000
- Riphah International University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
4 años a 9 años (Niño)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Masculino
Descripción
Criterios de inclusión:
- Niños varones que van a la escuela (8-13 años de edad)
- Participantes que puedan realizar 11-12 repeticiones de los ejercicios calisténicos mencionados en mi estudio.
- IMC de niños que van a la escuela (8-13 años de edad)
Criterio de exclusión:
• Niños con alguna discapacidad.
- Niños con alguna enfermedad aguda.
- Antecedentes de alguna fractura.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Ejercicios de calistenia
Los participantes de este grupo realizan ejercicios de calistenia.
|
Bunny Jumps, Bear Crawls, Bear Crawls, Bird Dog.
estas intervenciones fueron utilizadas
Otros nombres:
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|
Sin intervención: Entrenamiento Convencional
Los participantes de este grupo realizan actividades de la rutina diaria como jugar al cricket, hacer columpios, etc.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Batería de prueba de fitness Euro fit
Periodo de tiempo: 8 semanas
|
8 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
10 de junio de 2020
Finalización primaria (Actual)
31 de marzo de 2022
Finalización del estudio (Actual)
30 de abril de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
23 de septiembre de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de noviembre de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
8 de diciembre de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
21 de diciembre de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de diciembre de 2022
Última verificación
1 de diciembre de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- REC/0766 Faseeh Zulqernain
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .