Correlation Between Altered Glycometabolic Status and Joint Inflammation in Diabetic Patients With Osteoarthritis Undergoing Knee Arthroplasty (GLICO PG)
29. Dezember 2021 aktualisiert von: Istituto Ortopedico Galeazzi
Evaluate the correlation between altered glycometabolic status and joint inflammation in diabetic patients with osteoarthritis undergoing knee replacement surgery
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
40
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Cesare Donarini
- Telefonnummer: 0248785220
- E-Mail: cesare.donarini@grupposandonato.it
Studienorte
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Milan, Italien, 20161
- Rekrutierung
- IRCCS Istituto Ortopedico Galeazzi
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Kontakt:
- Cesare Donarini
- Telefonnummer: 0248785220
- E-Mail: cesare.donarini@grupposandonato.it
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
55 Jahre bis 85 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
The population is made up of diabetic patients, of age, undergoing knee replacement surgery for osteoarthritis
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Diabetic patients
- Patients with osteoarthritis awaiting knee replacement surgery
- Patients awaiting knee replacement surgery
- Patients who agree to sign informed consent
Exclusion Criteria:
- Patients less than 55 years of age.
- Patients over 85 years of age.
- Patients who are unable to understand and want.
- Patients with severe neurological disorders or with severe disabilities.
- Rheumatoid arthritis patients
- Cancer patients
- Patients suffering from chronic inflammatory bowel syndromes (RCU and Crohn's disease)
- Patients on immunosuppressive therapy
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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To evaluate if there is a linear positive correlation between plasma glycated hemoglobin concentration HbA1c and synovial IL-6 in diabetic patient
Zeitfenster: 2 day
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To evaluate if there is a linear positive correlation between plasma glycated hemoglobin concentration HbA1c and synovial IL-6 in diabetic patient
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2 day
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
15. November 2021
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
27. November 2021
Studienabschluss (Voraussichtlich)
15. November 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
27. November 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
27. November 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
8. Dezember 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
14. Januar 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
29. Dezember 2021
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- GLICO PG
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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