- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05335343
Bewertung der Beziehung zwischen gesunder Ernährung und intrinsischer Leistungsfähigkeit bei älteren Menschen
12. April 2022 aktualisiert von: Sultan Abdulhamid Han Training and Research Hospital, Istanbul, Turkey
Ziel dieser Studie ist es, den Zusammenhang zwischen intrinsischer Leistungsfähigkeit und gesunder Ernährung bei älteren Personen zu evaluieren.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Beziehung zwischen dem Index für gesunde Ernährung und der intrinsischen Kapazität bei älteren Menschen ist unbekannt.
Ziel dieser Studie ist es, den Zusammenhang zwischen intrinsischer Leistungsfähigkeit und gesunder Ernährung bei älteren Personen zu evaluieren.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
200
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Uskudar
-
Istanbul, Uskudar, Truthahn, 34366
- Rekrutierung
- Sultan Abdulhamid Training and Research Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
65 Jahre und älter (Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Personen über 65 Jahre
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 65 Jahre und älter
- Diejenigen, die zugestimmt haben, an der Studie teilzunehmen
- Oral ernährt
Ausschlusskriterien:
- Nicht freiwillige Teilnahme an der Forschung
- Vorliegen eines ernsthaften lebensbedrohlichen Zustands (schwere Erkrankung, Krankenhausaufenthalt auf der Intensivstation, akute Komplikation)
- Diejenigen, die keine geistige Behinderung haben, die die Fragen nicht beantworten kann (Geistige Behinderung, Alzheimer usw.)
- Schwere psychiatrische Erkrankung
- angeborene oder erworbene Muskelerkrankung
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Zusammenhang zwischen intrinsischer Leistungsfähigkeit und gesunder Ernährung
Zeitfenster: 2 Wochen
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Zusammenhang zwischen intrinsischer Leistungsfähigkeit und gesunder Ernährung
|
2 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. April 2022
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. April 2023
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. April 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
12. April 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
12. April 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
19. April 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
19. April 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
12. April 2022
Zuletzt verifiziert
1. April 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- HEICITY
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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