Wirkung der Aerosolfilterung auf Infektionskrankheiten in der Tagespflege
10. Mai 2023 aktualisiert von: Ville Vartiainen, Helsinki University Central Hospital
In der Tagespflege wird die Wirkung von Aerosolflitrierung und -entfernung auf typische Infektionskrankheiten wie Infekte der oberen Atemwege untersucht.
Um Aerosolpartikel aus der Raumluft zu entfernen, werden viele Filtrationsmethoden wie Filter und Elektrofilter eingesetzt.
Studienübersicht
Status
Aktiv, nicht rekrutierend
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
92
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Helsinki, Finnland
- City of Helsinki Day care
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Es wird erwartet, dass sich das Subjekt für die Dauer der Studie in derselben Tagespflegestation befindet
Ausschlusskriterien:
- Es ist bekannt, dass sich das Subjekt für die Dauer der Studie nicht in derselben Tagespflegestation befindet
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Sonstiges: Arm 1
Zwei der vier teilnehmenden Kindertagesstätten sind im Zweig 1 untergebracht
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Aerosolpartikel werden durch verschiedene Methoden aus der Raumluft entfernt
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Sonstiges: Arm 2
Zwei der vier teilnehmenden Kindertagesstätten sind im Zweig 2 untergebracht
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Aerosolpartikel werden durch verschiedene Methoden aus der Raumluft entfernt
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Vorkommende Infektionen
Zeitfenster: In den Studienzeiten 22.11.-23.4. und 23.11.-24.4. Diese sind für alle Fächer identisch.
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Auftretende Infektionen bei Probanden
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In den Studienzeiten 22.11.-23.4. und 23.11.-24.4. Diese sind für alle Fächer identisch.
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Fehltage bei der Arbeit
Zeitfenster: In den Studienzeiten 22.11.-23.4. und 23.11.-24.4. Diese sind für alle Fächer identisch.
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Fehlzeiten der Eltern kranker Kinder
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In den Studienzeiten 22.11.-23.4. und 23.11.-24.4. Diese sind für alle Fächer identisch.
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Ville Vartiainen, MD, PhD, Helsinki University Central Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. November 2022
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
30. April 2024
Studienabschluss (Voraussichtlich)
30. April 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
28. September 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
3. Oktober 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
6. Oktober 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
11. Mai 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
10. Mai 2023
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- PK-1
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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