- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05569330
Effect van aerosolfiltering op infectieziekten in de kinderopvang
10 mei 2023 bijgewerkt door: Ville Vartiainen, Helsinki University Central Hospital
Het effect van aërosolflitratie en -verwijdering op typische infectieziekten zoals infecties van de bovenste luchtwegen wordt bestudeerd in de dagbehandeling.
Veel filtratiemethoden, zoals filters en elektrische filtering, worden gebruikt om aerosoldeeltjes uit de kamerlucht te verwijderen.
Studie Overzicht
Toestand
Actief, niet wervend
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
92
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Helsinki, Finland
- City of Helsinki Day care
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Van de proefpersoon wordt verwacht dat hij voor de duur van het onderzoek op dezelfde dagbehandelingseenheid verblijft
Uitsluitingscriteria:
- Van de proefpersoon is bekend dat hij zich tijdens de duur van het onderzoek niet op dezelfde dagbehandelingseenheid bevindt
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Ander: Arm 1
Twee van de vier deelnemende kinderdagverblijven zijn ingedeeld in arm 1
|
Aerosoldeeltjes worden op verschillende manieren uit de kamerlucht verwijderd
|
Ander: Arm 2
Twee van de vier deelnemende kinderdagverblijven zijn ingedeeld in arm 2
|
Aerosoldeeltjes worden op verschillende manieren uit de kamerlucht verwijderd
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Incidentele infecties
Tijdsspanne: Tijdens de studieperiodes 22/11-23/4 en 23/11-24/4. Deze zijn voor elk onderwerp identiek.
|
Incidentele infecties onder proefpersonen
|
Tijdens de studieperiodes 22/11-23/4 en 23/11-24/4. Deze zijn voor elk onderwerp identiek.
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Dagen afwezig van het werk
Tijdsspanne: Tijdens de studieperiodes 22/11-23/4 en 23/11-24/4. Deze zijn voor elk onderwerp identiek.
|
Dagen afwezig van het werk door de ouders van zieke kinderen
|
Tijdens de studieperiodes 22/11-23/4 en 23/11-24/4. Deze zijn voor elk onderwerp identiek.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Ville Vartiainen, MD, PhD, Helsinki University Central Hospital
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 november 2022
Primaire voltooiing (Verwacht)
30 april 2024
Studie voltooiing (Verwacht)
30 april 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
28 september 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
3 oktober 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
6 oktober 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
11 mei 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
10 mei 2023
Laatst geverifieerd
1 mei 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- PK-1
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Luchtzuivering
-
Massachusetts General HospitalVoltooidPerinatale verstikking | Verstikking Neonatorum | Geboorte Verstikking
-
air up GmbHCitruslabsWerving
-
Lawson Health Research InstituteVoltooid
-
CIBA VISIONVoltooidPresbyopie | Astigmatisme | Bijziendheid
-
ResMedVoltooidSlaapapneu, obstructiefVerenigde Staten
-
AlyatecVoltooid
-
ResMedVoltooidSlaapstoornissen AdemhalingVerenigde Staten
-
ProtalixVoltooid
-
Massachusetts General HospitalUnited States Agency for International Development (USAID); Grand Challenges...Actief, niet wervendPerinatale verstikking | Verstikking Neonatorum | Geboorte VerstikkingVerenigde Staten