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Alternatives Nasenloch-Atemtraining in der Geriatrie mit Glaukom und Bluthochdruck

30. Oktober 2022 aktualisiert von: Ali Mohamed Ali ismail, Cairo University

Reaktion der okulären Hypertonie auf das Training der alternativen Nasenlochatmung in der Geriatrie mit Glaukom und Bluthochdruck

Bluthochdruck, insbesondere wenn er schlecht eingestellt ist, scheint mit einem erhöhten Risiko für ein Offenwinkelglaukom in Zusammenhang zu stehen (der Hochspannungstyp des Glaukoms ist als Degeneration des Sehnervs mit okulärer Hypertonie gekennzeichnet). Daher wird diese Studie die Reaktion des Glaukoms auf Atemübungen untersuchen

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Bluthochdruck, insbesondere wenn er schlecht eingestellt ist, scheint mit einem erhöhten Risiko für ein Offenwinkelglaukom in Zusammenhang zu stehen (der Hochspannungstyp des Glaukoms ist als Degeneration des Sehnervs mit okulärer Hypertonie gekennzeichnet). Mit einer zufälligen Zuweisung werden sechzig hypertensive Geriatrie mit primärem Offenwinkelglaukom vom Hochspannungstyp der Atemübungsgruppe (alternative Nasenlochatmung) (n = 30 Geriatrie) oder der Wartelistengeriatrie zugeteilt. die tägliche Atemübung wird abends (halbe Stunde) und morgens (halbe Stunde) von der Geriatrie durchgeführt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Ägypten
    • Dokki
      • Giza, Dokki, Ägypten
        • Rekrutierung
        • Faculty of physical therapy cairo university

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

61 Jahre bis 71 Jahre (Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • hypertensive ältere Menschen
  • primäres Offenwinkelglaukom in beiden Augen
  • Augenhochdruck in beiden Augen

Ausschlusskriterien:

akute oder chronische Augenentzündung Katarakt Augenoperationen psychisch kranke Patienten Patienten, die sich weigern, an der Studie teilzunehmen andere systemische/kardiovaskuläre Probleme

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Trainierte Gruppe
Dreißig hypertensive Geriatrie mit primärem Offenwinkelglaukom vom Hochspannungstyp führen Atemübungen durch (alternative Nasenlochatmung). Die tägliche Atemübung wird von der Geriatrie einen Monat lang abends (halbe Stunde) und morgens (halbe Stunde) durchgeführt.
Verhalten: Atemübung
Dreißig hypertensive Geriatrie mit primärem Offenwinkelglaukom vom Hochspannungstyp führen Atemübungen durch (alternative Nasenlochatmung). Die tägliche Atemübung wird von der Geriatrie einen Monat lang abends (halbe Stunde) und morgens (halbe Stunde) durchgeführt.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Dies wird eine Wartelistengruppe mit 30 Patienten sein, die keinerlei Schulung erhält

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Augeninnendruck
Zeitfenster: Er wird nach 4 Wochen Training gemessen
es wird im rechten und linken Auge gemessen
Er wird nach 4 Wochen Training gemessen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
systolischer Blutdruck
Zeitfenster: Er wird nach 4 Wochen Training gemessen
es wird Blutdruckmessgerät gemessen
Er wird nach 4 Wochen Training gemessen
Diastolischer Blutdruck
Zeitfenster: Er wird nach 4 Wochen Training gemessen
es wird Blutdruckmessgerät gemessen
Er wird nach 4 Wochen Training gemessen
Pulsschlag
Zeitfenster: Er wird nach 4 Wochen Training gemessen
es wird manuell gemessen
Er wird nach 4 Wochen Training gemessen
Atemfrequenz
Zeitfenster: Er wird nach 4 Wochen Training gemessen
es wird manuell gemessen
Er wird nach 4 Wochen Training gemessen
Angst- und Depressionsskala im Krankenhaus
Zeitfenster: Er wird nach 4 Wochen Training gemessen
es enthält vierzehn Fragen. Es enthält zwei Unterskalen, eine für Angst und die andere für Depressionen
Er wird nach 4 Wochen Training gemessen
Kurzform 36 Umfrage
Zeitfenster: Er wird nach 4 Wochen Training gemessen
im Allgemeinen wird es die Lebensqualität beurteilen
Er wird nach 4 Wochen Training gemessen
Glaukom Lebensqualität-15 Fragebogen
Zeitfenster: Er wird nach 4 Wochen Training gemessen
es wird die glaukombezogene Lebensqualität beurteilen
Er wird nach 4 Wochen Training gemessen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Cairo University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. September 2022

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

15. Januar 2023

Studienabschluss (Voraussichtlich)

15. Januar 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. Oktober 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. Oktober 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

4. November 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

4. November 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. Oktober 2022

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • P.T.REC/012/004006

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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