- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05810818
Wirksamkeit von DN und STM in Kombination mit Selbstdehnung zur Behandlung von Waden- und Fersenschmerzen
31. März 2023 aktualisiert von: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Wirksamkeit von Dry Needling und Weichgewebemobilisierung in Kombination mit Selbstdehnung zur Behandlung von Waden- und Fersenschmerzen
Bestimmung der Wirksamkeit von Dry Needling und Weichgewebemobilisierung mit Selbstdehnung zur Behandlung von Waden- und Fersenschmerzen.
In unserem Thema sind Schmerz und körperliche Dysfunktion unsere Variablen
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
54
Phase
- Unzutreffend
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Die Patienten sind zwischen 25 und 60 Jahre alt.
- Weibchen und Männchen.
- Vorgeschichte von Fersen- und Wadenschmerzen.
- Schmerzniveau mäßig.
- Triggerpunkt / inaktive Triggerpunkte.
- Patienten im akuten Stadium.
Ausschlusskriterien:
- Phobien wie Injektionen oder Nadeln.
- Unwillige Patienten
- Patienten mit gerinnungshemmenden Arzneimitteln.
- Patienten mit RA
- Fibromyalgie-Syndrom.
- Pateint mit kürzlichem Trauma und Operation.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Dry Needling entlang von Dehnungen und Weichteiltherapie
|
Die Dry-Needling-Behandlung besteht aus zwei Behandlungen pro Woche
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Aktiver Komparator: Dehnung und Weichteilmobilisation
|
Selbstdehnungsgruppen erhalten beide ein TrP-Protokoll für manuelle Interventionen und Dehnungsübungen
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Dry Needling und Weichgewebemobilisierung mit Selbstdehnung
Zeitfenster: 6 Monate
|
Wirksamkeit von Dry Needling und Weichgewebemobilisierung in Kombination mit Selbstdehnung zur Behandlung von Waden- und Fersenschmerzen
|
6 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
1. April 2023
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Juni 2023
Studienabschluss (Voraussichtlich)
31. August 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
15. März 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
31. März 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
12. April 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
12. April 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
31. März 2023
Zuletzt verifiziert
1. März 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- DPT/Batch-Fall18/520
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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