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Wirksamkeit von DN und STM in Kombination mit Selbstdehnung zur Behandlung von Waden- und Fersenschmerzen

31. März 2023 aktualisiert von: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Wirksamkeit von Dry Needling und Weichgewebemobilisierung in Kombination mit Selbstdehnung zur Behandlung von Waden- und Fersenschmerzen

Bestimmung der Wirksamkeit von Dry Needling und Weichgewebemobilisierung mit Selbstdehnung zur Behandlung von Waden- und Fersenschmerzen. In unserem Thema sind Schmerz und körperliche Dysfunktion unsere Variablen

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

54

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Die Patienten sind zwischen 25 und 60 Jahre alt.
  • Weibchen und Männchen.
  • Vorgeschichte von Fersen- und Wadenschmerzen.
  • Schmerzniveau mäßig.
  • Triggerpunkt / inaktive Triggerpunkte.
  • Patienten im akuten Stadium.

Ausschlusskriterien:

  • Phobien wie Injektionen oder Nadeln.
  • Unwillige Patienten
  • Patienten mit gerinnungshemmenden Arzneimitteln.
  • Patienten mit RA
  • Fibromyalgie-Syndrom.
  • Pateint mit kürzlichem Trauma und Operation.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Dry Needling entlang von Dehnungen und Weichteiltherapie
Die Dry-Needling-Behandlung besteht aus zwei Behandlungen pro Woche
Aktiver Komparator: Dehnung und Weichteilmobilisation
Selbstdehnungsgruppen erhalten beide ein TrP-Protokoll für manuelle Interventionen und Dehnungsübungen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Dry Needling und Weichgewebemobilisierung mit Selbstdehnung
Zeitfenster: 6 Monate
Wirksamkeit von Dry Needling und Weichgewebemobilisierung in Kombination mit Selbstdehnung zur Behandlung von Waden- und Fersenschmerzen
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. April 2023

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Juni 2023

Studienabschluss (Voraussichtlich)

31. August 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. März 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

31. März 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

12. April 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

12. April 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

31. März 2023

Zuletzt verifiziert

1. März 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • DPT/Batch-Fall18/520

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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