Efficacia di DN e STM combinati con l'auto-allungamento per la gestione del dolore al polpaccio e al tallone
31 marzo 2023 aggiornato da: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Efficacia del Dry Needling e della mobilizzazione dei tessuti molli combinati con l'auto-stretching per la gestione del dolore al polpaccio e al tallone
Determinare l'efficacia del dry needling e della mobilizzazione dei tessuti molli con auto-stretching per la gestione del dolore al polpaccio e al tallone.
Nel nostro argomento il dolore e la disfunzione fisica sono le nostre variabili
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
54
Fase
- Non applicabile
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- I pazienti avranno un'età compresa tra i 25 ei 60 anni.
- Femmine e maschi.
- Storia di dolore al tallone e al polpaccio.
- Livello di dolore moderato.
- Punto trigger / punti trigger inattivi.
- Pazienti in fase acuta.
Criteri di esclusione:
- Fobie come iniezioni o aghi.
- Pazienti riluttanti
- Pazienti in terapia anticoagulante.
- Pazienti con AR
- Sindrome fibromialgica.
- Pateint con recenti traumi e interventi chirurgici.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Dry needling lungo tratti e terapia dei tessuti molli
|
Il trattamento di dry needling consisterà in due trattamenti a settimana
|
|
Comparatore attivo: stretching e mobilizzazione dei tessuti molli
|
Entrambi i gruppi di auto-stretching riceveranno un protocollo di interventi manuali e stretching TrP
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Dry Needling e Mobilizzazione dei tessuti molli con Self-Stretching
Lasso di tempo: 6 mesi
|
Efficacia del Dry Needling e della mobilizzazione dei tessuti molli in combinazione con l'auto-stretching per la gestione del dolore al polpaccio e al tallone
|
6 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
1 aprile 2023
Completamento primario (Anticipato)
1 giugno 2023
Completamento dello studio (Anticipato)
31 agosto 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
15 marzo 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
31 marzo 2023
Primo Inserito (Effettivo)
12 aprile 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
12 aprile 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
31 marzo 2023
Ultimo verificato
1 marzo 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- DPT/Batch-Fall18/520
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .