Wirbelsäulenmanipulation mit Lasertherapie im Vergleich zur Trockennadelung bei chronischen Schmerzen im unteren Rückenbereich
2. Mai 2023 aktualisiert von: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Wirbelsäulenmanipulation mit Lasertherapie versus Trockennadelung bei chronischen Schmerzen im unteren Rückenbereich: Randomisierte kontrollierte Studie
Bestimmung der Wirksamkeit der Wirbelsäulenmanipulation mit Lasertherapie im Vergleich zur Trockennadelung bei Schmerzen, Behinderung und Bewegungsangst bei chronischen Schmerzen im unteren Rückenbereich
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
54
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Kausar Kalsoom
- Telefonnummer: +923081841078
- E-Mail: kausarkalsoom832@gmail.com
Studienorte
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Rekrutierung
- Chaudary Muhammad Akram Teaching Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- In die Studie werden diejenigen Patienten aufgenommen, die unter chronischen Schmerzen im unteren Rückenbereich leiden (Dauer: 12 Wochen).
beide Geschlechter im Alter von 18–60 Jahren, Schmerzen im unteren Rückenbereich
Ausschlusskriterien:
- Von der Studie werden diejenigen Patienten ausgeschlossen, die an einer Nadelphobie, einer Infektion, Krebs, Hautveränderungen, einer Herztransplantation, einer Schwangerschaft, einer rheumatischen Fieberfraktur (25), einem Cauda-equina-Syndrom, Herzrhythmusstörungen, einer Sinnesstörung, einer psychischen Erkrankung, einer Operation oder Osteoporose leiden Dauergebrauch von Steroiden
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Wirbelsäulenmanipulation mit Lasertherapie
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Wirbelsäulenmanipulation mit Lasertherapie bei chronischen Schmerzen im unteren Rückenbereich
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Sonstiges: Trockennadelung
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Dry Needling bei chronischen Schmerzen im unteren Rückenbereich
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Skala des Oswestry Disability Index
Zeitfenster: 6 Monate
|
6 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. April 2023
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Juni 2023
Studienabschluss (Voraussichtlich)
31. August 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
18. März 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
2. Mai 2023
Zuerst gepostet (Schätzen)
11. Mai 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
11. Mai 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
2. Mai 2023
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- DPT/Batch-Fall18/530
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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