- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05853926
Manipulacja kręgosłupa za pomocą terapii laserowej w porównaniu z suchym igłowaniem w przewlekłym bólu krzyża
2 maja 2023 zaktualizowane przez: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Manipulacja kręgosłupa za pomocą terapii laserowej w porównaniu z suchym igłowaniem w przewlekłym bólu dolnego odcinka kręgosłupa: randomizowana, kontrolowana próba
Określenie skuteczności manipulacji kręgosłupa za pomocą laseroterapii w porównaniu z suchym igłowaniem w leczeniu bólu, niepełnosprawności i lęku przed ruchem w przewlekłym bólu krzyża
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
54
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Kausar Kalsoom
- Numer telefonu: +923081841078
- E-mail: kausarkalsoom832@gmail.com
Lokalizacje studiów
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Rekrutacyjny
- Chaudary Muhammad Akram Teaching Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Do badania zostaną włączeni pacjenci z przewlekłym bólem krzyża (czas trwania 12 tygodni).
obojga płci w wieku 18-60 lat ból krzyża
Kryteria wyłączenia:
- Z badania zostaną wykluczeni pacjenci z lękiem przed igłą, jakąkolwiek infekcją, nowotworem, zmianami skórnymi, przeszczepem serca, ciążą, złamaniem gorączki reumatycznej(25), zespołem ogona końskiego, arytmią, upośledzeniem czucia, chorobą psychiczną, zabiegiem chirurgicznym, osteoporozą, niskim terminowe stosowanie sterydów
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Manipulacja kręgosłupa za pomocą terapii laserowej
|
Manipulacja kręgosłupa za pomocą terapii laserowej w przewlekłym bólu krzyża
|
|
Inny: Suche igłowanie
|
Suche igłowanie w przewlekłym bólu krzyża
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Skala indeksu niepełnosprawności Oswestry
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 kwietnia 2023
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 czerwca 2023
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
31 sierpnia 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
18 marca 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
2 maja 2023
Pierwszy wysłany (Oszacować)
11 maja 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
11 maja 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
2 maja 2023
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- DPT/Batch-Fall18/530
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .