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Vergleich von nicht geneigtem und geneigtem Laufbandtraining bei adipösen Erwachsenen.

18. Juli 2023 aktualisiert von: Riphah International University

Vergleich des Trainings auf einem nicht geneigten und geneigten Laufband in Bezug auf Gesamtkörperfett, Lipidprofil und Lebensqualität bei adipösen Erwachsenen.

Ziel dieser klinischen Studie ist es, die Auswirkungen von geneigtem und nicht geneigtem Laufbandtraining auf das Gesamtkörperfett, das Lipidprofil und die Lebensqualität bei adipösen Erwachsenen zu vergleichen. Die Hauptfrage, die beantwortet werden soll, lautet:

Gibt es einen Unterschied zwischen der Wirksamkeit von geneigtem und nicht geneigtem Laufbandtraining auf das Gesamtkörperfett, das Lipidprofil und die Lebensqualität bei adipösen Erwachsenen?

Die Teilnehmer werden in Gruppe A und Gruppe B eingeteilt. Teilnehmer der Gruppe A gelten als Kontrollgruppe ohne Neigung des Laufbandes und mit einer Geschwindigkeit von 5,0 Meilen pro Stunde. Während Teilnehmer der Gruppe B als Interventionsgruppe mit einer festen Geschwindigkeit von 5,0 Meilen pro Stunde und einer erhöhten Steigung von 1 % nach jeder Minute betrachtet werden.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Fettleibigkeit ist definiert als eine übermäßige oder abnormale Fettansammlung mit einem Body-Mass-Index, d. h. BMI ≥ 30 kg/m2, was auf mehrere gesundheitliche Probleme hinweist. Weltweit ist dies mit einer hohen Mortalitäts- und Morbiditätsrate und einer geringen Lebensqualität bei Erwachsenen verbunden. Trainings, die Übungen mittlerer und hoher Intensität umfassen, gelten heutzutage als entscheidende Strategie zur Vorbeugung und Behandlung von Fettleibigkeit. Körperliche Aktivität ist ein modifizierbarer Faktor für Fettleibigkeit. Regelmäßige körperliche Aktivität (PA) ist ein wichtiger Bestandteil des allgemeinen Wohlbefindens des Menschen und verbessert bekanntermaßen die kardiorespiratorische Fitness, das Lipidprofil und die Lebensqualität, was allesamt negativ mit dem Risiko multipler chronischer Erkrankungen korreliert. Laufbandübungen gehören zu den bekanntesten Bewegungstherapiemodellen. Es kann mit einer Neigung von etwa 10 Grad modifiziert werden, was bei hochintensiver Aktivität mit einer Herzfrequenz von 80–90 % liegt. Das nicht geneigte Laufband gehört zur Kategorie der körperlichen Aktivität mittlerer Intensität mit einer Herzfrequenz von 55–60 %. Vorabstudien besagen, dass ein HIIT-Laufband mit Variationen vorliegt Die Neigungsübung ist eine gute Möglichkeit, den Körperfettanteil bei adipösen/übergewichtigen Personen zu verringern. In dieser Studie wurden Messungen der Anthropometrie des Körpers wie Körpergewicht, BMI (Body-Mass-Index), WHR (Taillen-Hüft-Verhältnis) und Körperfettmasse vor und nach dem Eingriff berechnet, was zeigt, dass es zu einem signifikanten Rückgang des Körperfettmassenanteils kam laut Studie.

Die Literatur wurde hinsichtlich der Auswirkungen des Laufbandtrainings auf das Gesamtkörperfett und das Lipidprofil in verschiedenen Bevölkerungsgruppen überprüft. Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Wirkung des Laufbandtrainings auf nicht geneigtem und geneigtem Laufband bei adipösen Erwachsenen und seine Auswirkung auf die Kalorienverbrennung zu bewerten. Diese Studie wird dazu beitragen, festzustellen, ob welches Laufbandtraining wirksam ist, um in kürzerer Zeit mehr Vorteile für die Gesundheit sowie für das Lipidprofil und das Gesamtkörperfett bei adipösen Erwachsenen zu erzielen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

36

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Federal
      • Islamabad, Federal, Pakistan, 44080
        • Yusra Medical and Dental College

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Teilnehmer, die in diese Kategorie fallen, würden in die Studie aufgenommen.

  • Männer und Frauen
  • Body-Mass-Index (BMI) > 30 kg/m2 (10).
  • Alter: 18-25
  • Körperlich unabhängig
  • Körperfettanteil > 25 %

Ausschlusskriterien:

Teilnehmer, die nicht in diese Kategorie fallen, würden von der Studie ausgeschlossen.

  • Schwangerschaft
  • Ernährung
  • Steroidinjektionen in den letzten 6 Monaten
  • Psychomotorische Dysfunktion
  • Irgendeine Infektion.
  • Alle neurologischen und muskuloskelettalen Probleme.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Trainingsgruppe für geneigtes Laufband

Die geneigte Laufband-Trainingsgruppe gilt als Versuchsgruppe mit einer festen Geschwindigkeit von 5,0 Meilen pro Stunde und einer erhöhten Steigung von 1 % nach jeder Minute. Das FITT-Programm für die Teilnehmer wird sein:

  • Aufwärmen: 5 Minuten
  • Häufigkeit: 5 Tage/Woche für 4 Wochen.
  • Intensität: feste Geschwindigkeit von 5,0 Meilen pro Stunde und erhöhte Steigung von 1 % nach jeder Minute.
  • Zeit: 30 Minuten
  • Typ: 1 % geneigtes Laufband
  • Abkühlen: 5 Minuten
Forschungsthemen werden gemäß den Einschlusskriterien in die Studie einbezogen und in zwei Gruppen randomisiert, nämlich die Trainingsgruppe für geneigte Laufbänder und die Trainingsgruppe für nicht geneigte Laufbänder, und erhalten 6 Wochen lang Intervention. Die Teilnehmer werden als Versuchsgruppe mit einer festen Geschwindigkeit von 5,0 Meilen pro Stunde und einer erhöhten Steigung von 1 % nach jeder Minute betrachtet. Die FIIT-FORMEL wird berücksichtigt, während den Probanden jeder Gruppe an 5 Tagen pro Woche Interventionen angeboten werden. Das FITT-Programm für die Teilnehmer beginnt mit einer Aufwärmphase von 5 Min. mit einer Häufigkeit von 5 Tagen pro Woche über 6 Wochen mit einer festen Geschwindigkeit von 5,0 Meilen pro Stunde und einer erhöhten Steigung von 1 % nach jeder Minute für 30 Minuten und endet mit einer Abkühlung für 5 Minuten.
Aktiver Komparator: Trainingsgruppe für nicht geneigtes Laufband

Die nicht geneigte Laufband-Trainingsgruppe wird als aktiver Komparator ohne Neigung des Laufbands und einer Geschwindigkeit von 5,0 Meilen pro Stunde betrachtet. Das FIIT-Programm für die Teilnehmer wird sein:

  • Aufwärmen: 5 Minuten
  • Häufigkeit: 5 Tage/Woche für 4 Wochen.
  • Intensität, feste Geschwindigkeit von 5,0 Meilen pro Stunde und keine Neigung.
  • Zeit: 30 Minuten
  • Typ: nicht geneigtes Laufband
  • Abkühlen: 5 Minuten
Forschungsthemen werden gemäß den Einschlusskriterien in die Studie einbezogen und in zwei Gruppen randomisiert, nämlich die Trainingsgruppe für geneigte Laufbänder und die Trainingsgruppe für nicht geneigte Laufbänder, und erhalten 6 Wochen lang Intervention. Die Teilnehmer werden als aktive Vergleichsperson mit einer festen Geschwindigkeit von 5,0 Meilen pro Stunde und einer festen Neigung betrachtet. Die FIIT-FORMEL wird berücksichtigt, während den Probanden jeder Gruppe an 5 Tagen pro Woche Interventionen angeboten werden. Das FITT-Programm für die Teilnehmer beginnt mit einer Aufwärmphase von 5 Min. mit einer Häufigkeit von 5 Tagen pro Woche über 6 Wochen bei einer festen Geschwindigkeit von 5,0 Meilen pro Stunde und einer festen Neigung für 30 Minuten und endet mit einer Abkühlung für 5 Minuten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gesamtkörperfett
Zeitfenster: 6 Wochen
Um die Gesamtmenge an Körperfett abzuschätzen, wird die Hautfaltendicke mit einem Hautfaltenmessschieber gemessen. Dieser Ansatz basiert auf der Idee, dass subkutanes Fett anhand der Dicke der Hautfalte gemessen wird und dass Körperfett gleichmäßig im Körper verteilt ist. Um festzustellen, wie viel Körperfett insgesamt vorhanden ist, werden vier Hautfalten gemessen, darunter die Bizepsmuskelfalte, die Brusthautfalte, die Hautfalte am Unterschulterblatt und die Hautfalte des Beckenkamms.
6 Wochen
Body-Mass-Index
Zeitfenster: 6 Wochen
Eine Waage oder Waage ist ein Werkzeug zur Bestimmung von Masse oder Gewicht.
6 Wochen
Lipidprofilniveau (Cholesterin und Triglyceride)
Zeitfenster: 6 Wochen
Der Lipidprofiltest, der zur Überprüfung der Menge an Cholesterin und Triglyceriden im Blut verwendet wird.
6 Wochen
Fragebogen zur Lebensqualität
Zeitfenster: 6 Wochen
WHOQOL, ein Instrument zur Messung subjektiver Dimensionen der Lebensqualität, wurde von der Weltgesundheitsorganisation (WHO) entwickelt. Eines der bekanntesten Instrumente zum Vergleich der Lebensqualität zwischen Kulturen ist der WHOQOL-BREF, der in mehr als 40 Sprachen verfügbar ist. Jede einzelne Frage im WHOQOL-BREF wird auf einer Antwortskala bewertet, die als definiert ist Fünfstufige Ordinalskala mit Werten zwischen 1 und 5. Die Wertungen werden dann linear auf eine Skala von 0 bis 100 übertragen. Mobilität, Alltagsaktivitäten, Funktionsfähigkeit, Energie, Schmerzen und Schlaf sind alle Teil des Bereichs der körperlichen Gesundheit, der im WHOQOL enthalten ist.
6 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Jawad Naweed, MS-SPT, Riphah International University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

27. Oktober 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. März 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

8. Juni 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. Mai 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. Mai 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

11. Mai 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

19. Juli 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. Juli 2023

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC/01409 FARYAL SHAKOOR

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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