- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05854732
Sammenligning af utilbøjelig og tilbøjelig løbebåndstræning hos overvægtige voksne.
Sammenligning af utilbøjelig og tilbøjelig løbebåndstræning på, total kropsfedt, lipidprofil og livskvalitet hos overvægtige voksne.
Målet med dette kliniske forsøg er at sammenligne virkningerne af tilbøjelig og utilbøjelig løbebåndstræning på total kropsfedt, lipidprofil og livskvalitet hos overvægtige voksne. Hovedspørgsmålet det sigter mod at besvare er:
Vil der være forskel på effektiviteten af tilbøjelig og utilbøjelig løbebåndstræning på total kropsfedt, lipidprofil og livskvalitet hos overvægtige voksne.
Deltagerne vil blive opdelt i gruppe A og gruppe B. Gruppe A deltagere vil blive betragtet som en kontrolgruppe uden hældning af løbebåndet og hastighed på 5,0 mph. Mens gruppe B-deltagere vil blive betragtet som en interventionsgruppe med fast hastighed på 5,0 mph og øget hældning på 1% efter hvert et minut.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Fedme er defineret som en overdreven eller unormal fedtophobning, med body mass index dvs. BMI ≥ 30 kg/m2 repræsenterer flere sundhedsrelaterede tilstande. Globalt som er forbundet med høj dødelighed og sygelighed og lavt niveau af livskvalitet hos voksne. Træning, der inkluderer moderat og høj intensitet øvelser, menes at være afgørende forebyggende og anti-fedme behandlingsstrategi nu om dagen. Fysisk aktivitet er en modificerbar faktor for fedme. Regelmæssig fysisk aktivitet (PA) er en vigtig komponent i menneskers overordnede velbefindende og er velkendt for at forbedre kardiorespiratorisk kondition, lipidprofil og livskvalitet, som alle er negativt korreleret med risikoen for flere kroniske sygdomme. Løbebåndsøvelser er en af de mest kendte træningsterapimodeller. Det kan modificeres med hældning som 10 grader, hvilket ligger i høj intensitet aktivitet med HR på 80-90%., utilbøjelig løbebånd ligger i kategorien moderat intensitet fysisk aktivitet med HR på 55-60%. Avancerede undersøgelser angiver, at HIIT løbebånd med variationer inclination er en god måde at reducere kropsfedtmasseprocenten hos fede/overvægtige personer. I denne undersøgelse blev målinger af kroppens antropometri som kropsvægt, BMI (body mass index), WHR (talje- og hofteforhold) og kropsfedtmasse beregnet før og efter interventionen, hvilket viser, at der var et signifikant fald i kropsfedtmasseprocenten. ifølge undersøgelse.
Litteraturen blev gennemgået vedrørende løbebåndstræningseffekt på total kropsfedt og lipidprofil i forskellige befolkningsgrupper. Formålet med denne undersøgelse vil være at vurdere effekten af utilbøjelig og skrå løbebåndstræning på overvægtige voksne og dens effekt på kalorieforbrænding. Denne undersøgelse vil hjælpe med at afgøre, om hvilken løbebåndstræning er effektiv til at få flere fordele på sundheden på kortere tid og på lipidprofil og total kropsfedt hos overvægtige voksne.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Federal
-
Islamabad, Federal, Pakistan, 44080
- Yusra Medical and Dental College
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Deltagere, der falder i denne kategori, vil blive rekrutteret til undersøgelsen.
- Hanner & hunner
- Body Mass Index (BMI)> 30 kg/m2 (10).
- Alder: 18-25
- Fysisk uafhængig
- Kropsfedtprocent > 25 %
Ekskluderingskriterier:
Deltager, der ikke falder i denne kategori, vil blive udelukket fra undersøgelsen.
- Graviditet
- Ernæring
- Steroidinjektioner inden for de sidste 6 måneder
- Psykomotorisk dysfunktion
- Enhver infektion.
- Eventuelle neurologiske og muskuloskeletale problemer.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Eksperimentel: Tilbøjelig Løbebånd Træningsgruppe
The Inclined Treadmill Training Group vil blive betragtet som en eksperimentel gruppe med fast hastighed på 5,0 mph og øget hældning på 1 % efter hvert et minut. FITT-programmet for deltagerne vil være:
|
Forskningspersoner vil blive inkluderet i undersøgelsen i henhold til inklusionskriterierne og vil blive randomiseret i 2 grupper, nemlig træningsgruppe med hældende løbebånd og træningsgruppe uden hældning på løbebånd, og vil modtage intervention i 6 uger.
Deltagerne vil blive betragtet som en eksperimentel gruppe med fast hastighed på 5,0 mph og øget hældning på 1% efter hvert et minut.
FIIT FORMULA vil blive overvejet, mens der ydes intervention i 5 dage om ugen til forsøgspersonerne i hver gruppe.
FITT-programmet for deltagerne starter med opvarmning af 5 mints med frekvens på 5 dage/uge i 6 uger med fast hastighed på 5,0 mph og øget hældning på 1 % efter hvert et minut i 30 minutter, der slutter med Cool down i 5 minutter.
|
Aktiv komparator: Utilbøjelig Træningsgruppe for Løbebånd
Den uhæmmede løbebåndstræningsgruppe vil blive betragtet som aktiv komparator uden hældning af løbebåndet og hastighed på 5,0 mph. FIIT-programmet for deltagerne vil være:
|
Forskningspersoner vil blive inkluderet i undersøgelsen i henhold til inklusionskriterierne og vil blive randomiseret i 2 grupper, nemlig træningsgruppe med hældende løbebånd og træningsgruppe uden hældning på løbebånd, og vil modtage intervention i 6 uger.
Deltagerne vil blive betragtet som en aktiv komparator med fast hastighed på 5,0 mph og fast hældning.
FIIT FORMULA vil blive overvejet, mens der ydes intervention i 5 dage om ugen til forsøgspersonerne i hver gruppe.
FITT-programmet for deltagerne starter med opvarmning af 5 mints med frekvens på 5 dage/uge i 6 uger med fast hastighed på 5,0 mph og fast hældning i 30 minutter, der slutter med Cool down i 5 minutter.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Total kropsfedt
Tidsramme: 6 uger
|
For at estimere den samlede mængde kropsfedt måles hudfoldtykkelsen ved hjælp af en hudfoldsskydelære.
Denne tilgang er baseret på ideen om, at subkutant fedt måles ved tykkelsen af hudfolden, og at kropsfedt fordeles jævnt i hele kroppen.
Fire hudfolder måles for at bestemme, hvor meget kropsfedt der er til stede i alt, herunder biceps muskelfold, thorax hudfold, hudfold på sub scapula og iliac crest hudfold.
|
6 uger
|
BMI
Tidsramme: 6 uger
|
En vægt eller vægt er et værktøj, der bruges til at bestemme masse eller vægt.
|
6 uger
|
Lipidprofilniveau (kolesterol og triglycerider)
Tidsramme: 6 uger
|
Lipidprofiltesten, der bruges til at kontrollere mængden af kolesterol og triglycerider i blodet.
|
6 uger
|
Spørgeskema om livskvalitet
Tidsramme: 6 uger
|
WHOQOL, et værktøj, der måler subjektive dimensioner af livskvalitet, er skabt af Verdenssundhedsorganisationen (WHO).
Et af de mest kendte værktøjer til at sammenligne livskvalitet på tværs af kulturer er WHOQOL-BREF, som er tilgængeligt på mere end 40 sprog. Hvert individuelt spørgsmål på WHOQOL-BREF er bedømt på en svarskala, der er defineret som en fem-punkts ordinalskala, med karakterer fra 1 til 5. Scoringerne oversættes derefter lineært til en skala fra 0 til 100.
Mobilitet, hverdagsaktiviteter, funktionsevne, energi, smerte og søvn er alle en del af det fysiske sundhedsdomæne, som er inkluderet i WHOQOL.
|
6 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Jawad Naweed, MS-SPT, Riphah International University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- REC/01409 FARYAL SHAKOOR
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Træning på skrå løbebånd
-
Hasselt UniversityTel Aviv University; Sheba Medical Center; Centre Hospitalier Universitaire... og andre samarbejdspartnereAfsluttet
-
Florida State UniversityRekruttering
-
Florida State UniversityNational Institute of Mental Health (NIMH); National Institutes of Health...Afsluttet
-
University of MagdeburgAfsluttetHjerneskader, traumatiske | HæmianopiTyskland
-
Yale UniversityAfsluttetPsykisk helbredsproblem (f.eks. depression, psykose, personlighedsforstyrrelse, stofmisbrug) | Mental sundhed velvære 1 | Krigsrelateret traumeJordan
-
University of KentuckyNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK) og andre samarbejdspartnereRekrutteringDiabetes mellitus, type 2Forenede Stater
-
Stony Brook UniversityNorthwell Health; Department of Health and Human Services; Rutgers UniversityAfsluttet
-
Florida State UniversityRekruttering
-
University of Alabama, TuscaloosaRekrutteringAffektive symptomer | EmpatiForenede Stater
-
Kristie BjornsonUniversity of Washington; Louisiana State University Health Sciences Center...Rekruttering