Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af utilbøjelig og tilbøjelig løbebåndstræning hos overvægtige voksne.

18. juli 2023 opdateret af: Riphah International University

Sammenligning af utilbøjelig og tilbøjelig løbebåndstræning på, total kropsfedt, lipidprofil og livskvalitet hos overvægtige voksne.

Målet med dette kliniske forsøg er at sammenligne virkningerne af tilbøjelig og utilbøjelig løbebåndstræning på total kropsfedt, lipidprofil og livskvalitet hos overvægtige voksne. Hovedspørgsmålet det sigter mod at besvare er:

Vil der være forskel på effektiviteten af ​​tilbøjelig og utilbøjelig løbebåndstræning på total kropsfedt, lipidprofil og livskvalitet hos overvægtige voksne.

Deltagerne vil blive opdelt i gruppe A og gruppe B. Gruppe A deltagere vil blive betragtet som en kontrolgruppe uden hældning af løbebåndet og hastighed på 5,0 mph. Mens gruppe B-deltagere vil blive betragtet som en interventionsgruppe med fast hastighed på 5,0 mph og øget hældning på 1% efter hvert et minut.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Fedme er defineret som en overdreven eller unormal fedtophobning, med body mass index dvs. BMI ≥ 30 kg/m2 repræsenterer flere sundhedsrelaterede tilstande. Globalt som er forbundet med høj dødelighed og sygelighed og lavt niveau af livskvalitet hos voksne. Træning, der inkluderer moderat og høj intensitet øvelser, menes at være afgørende forebyggende og anti-fedme behandlingsstrategi nu om dagen. Fysisk aktivitet er en modificerbar faktor for fedme. Regelmæssig fysisk aktivitet (PA) er en vigtig komponent i menneskers overordnede velbefindende og er velkendt for at forbedre kardiorespiratorisk kondition, lipidprofil og livskvalitet, som alle er negativt korreleret med risikoen for flere kroniske sygdomme. Løbebåndsøvelser er en af ​​de mest kendte træningsterapimodeller. Det kan modificeres med hældning som 10 grader, hvilket ligger i høj intensitet aktivitet med HR på 80-90%., utilbøjelig løbebånd ligger i kategorien moderat intensitet fysisk aktivitet med HR på 55-60%. Avancerede undersøgelser angiver, at HIIT løbebånd med variationer inclination er en god måde at reducere kropsfedtmasseprocenten hos fede/overvægtige personer. I denne undersøgelse blev målinger af kroppens antropometri som kropsvægt, BMI (body mass index), WHR (talje- og hofteforhold) og kropsfedtmasse beregnet før og efter interventionen, hvilket viser, at der var et signifikant fald i kropsfedtmasseprocenten. ifølge undersøgelse.

Litteraturen blev gennemgået vedrørende løbebåndstræningseffekt på total kropsfedt og lipidprofil i forskellige befolkningsgrupper. Formålet med denne undersøgelse vil være at vurdere effekten af ​​utilbøjelig og skrå løbebåndstræning på overvægtige voksne og dens effekt på kalorieforbrænding. Denne undersøgelse vil hjælpe med at afgøre, om hvilken løbebåndstræning er effektiv til at få flere fordele på sundheden på kortere tid og på lipidprofil og total kropsfedt hos overvægtige voksne.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

36

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Federal
      • Islamabad, Federal, Pakistan, 44080
        • Yusra Medical and Dental College

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Deltagere, der falder i denne kategori, vil blive rekrutteret til undersøgelsen.

  • Hanner & hunner
  • Body Mass Index (BMI)> 30 kg/m2 (10).
  • Alder: 18-25
  • Fysisk uafhængig
  • Kropsfedtprocent > 25 %

Ekskluderingskriterier:

Deltager, der ikke falder i denne kategori, vil blive udelukket fra undersøgelsen.

  • Graviditet
  • Ernæring
  • Steroidinjektioner inden for de sidste 6 måneder
  • Psykomotorisk dysfunktion
  • Enhver infektion.
  • Eventuelle neurologiske og muskuloskeletale problemer.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Tilbøjelig Løbebånd Træningsgruppe

The Inclined Treadmill Training Group vil blive betragtet som en eksperimentel gruppe med fast hastighed på 5,0 mph og øget hældning på 1 % efter hvert et minut. FITT-programmet for deltagerne vil være:

  • Opvarmning: 5 min
  • Hyppighed: 5 dage/uge i 4 uger.
  • Intensitet: fast hastighed på 5,0 mph og øget hældning på 1 % efter hvert et minut.
  • Tid: 30 minutter
  • Type: 1 % skråtstillet løbebånd
  • Køl ned: 5 min
Forskningspersoner vil blive inkluderet i undersøgelsen i henhold til inklusionskriterierne og vil blive randomiseret i 2 grupper, nemlig træningsgruppe med hældende løbebånd og træningsgruppe uden hældning på løbebånd, og vil modtage intervention i 6 uger. Deltagerne vil blive betragtet som en eksperimentel gruppe med fast hastighed på 5,0 mph og øget hældning på 1% efter hvert et minut. FIIT FORMULA vil blive overvejet, mens der ydes intervention i 5 dage om ugen til forsøgspersonerne i hver gruppe. FITT-programmet for deltagerne starter med opvarmning af 5 mints med frekvens på 5 dage/uge i 6 uger med fast hastighed på 5,0 mph og øget hældning på 1 % efter hvert et minut i 30 minutter, der slutter med Cool down i 5 minutter.
Aktiv komparator: Utilbøjelig Træningsgruppe for Løbebånd

Den uhæmmede løbebåndstræningsgruppe vil blive betragtet som aktiv komparator uden hældning af løbebåndet og hastighed på 5,0 mph. FIIT-programmet for deltagerne vil være:

  • Opvarmning: 5 min
  • Hyppighed: 5 dage/uge i 4 uger.
  • Intensitet fast hastighed på 5,0 mph og ingen hældning.
  • Tid: 30 minutter
  • Type: løbebånd uden hældning
  • Køl ned: 5 min
Forskningspersoner vil blive inkluderet i undersøgelsen i henhold til inklusionskriterierne og vil blive randomiseret i 2 grupper, nemlig træningsgruppe med hældende løbebånd og træningsgruppe uden hældning på løbebånd, og vil modtage intervention i 6 uger. Deltagerne vil blive betragtet som en aktiv komparator med fast hastighed på 5,0 mph og fast hældning. FIIT FORMULA vil blive overvejet, mens der ydes intervention i 5 dage om ugen til forsøgspersonerne i hver gruppe. FITT-programmet for deltagerne starter med opvarmning af 5 mints med frekvens på 5 dage/uge i 6 uger med fast hastighed på 5,0 mph og fast hældning i 30 minutter, der slutter med Cool down i 5 minutter.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Total kropsfedt
Tidsramme: 6 uger
For at estimere den samlede mængde kropsfedt måles hudfoldtykkelsen ved hjælp af en hudfoldsskydelære. Denne tilgang er baseret på ideen om, at subkutant fedt måles ved tykkelsen af ​​hudfolden, og at kropsfedt fordeles jævnt i hele kroppen. Fire hudfolder måles for at bestemme, hvor meget kropsfedt der er til stede i alt, herunder biceps muskelfold, thorax hudfold, hudfold på sub scapula og iliac crest hudfold.
6 uger
BMI
Tidsramme: 6 uger
En vægt eller vægt er et værktøj, der bruges til at bestemme masse eller vægt.
6 uger
Lipidprofilniveau (kolesterol og triglycerider)
Tidsramme: 6 uger
Lipidprofiltesten, der bruges til at kontrollere mængden af ​​kolesterol og triglycerider i blodet.
6 uger
Spørgeskema om livskvalitet
Tidsramme: 6 uger
WHOQOL, et værktøj, der måler subjektive dimensioner af livskvalitet, er skabt af Verdenssundhedsorganisationen (WHO). Et af de mest kendte værktøjer til at sammenligne livskvalitet på tværs af kulturer er WHOQOL-BREF, som er tilgængeligt på mere end 40 sprog. Hvert individuelt spørgsmål på WHOQOL-BREF er bedømt på en svarskala, der er defineret som en fem-punkts ordinalskala, med karakterer fra 1 til 5. Scoringerne oversættes derefter lineært til en skala fra 0 til 100. Mobilitet, hverdagsaktiviteter, funktionsevne, energi, smerte og søvn er alle en del af det fysiske sundhedsdomæne, som er inkluderet i WHOQOL.
6 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jawad Naweed, MS-SPT, Riphah International University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

27. oktober 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. marts 2023

Studieafslutning (Faktiske)

8. juni 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. maj 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. maj 2023

Først opslået (Faktiske)

11. maj 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

19. juli 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. juli 2023

Sidst verificeret

1. juli 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC/01409 FARYAL SHAKOOR

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Træning på skrå løbebånd

3
Abonner