Wirksamkeit von KT VS ST zusammen mit routinemäßiger Physiotherapie bei Patienten mit chronischen Schmerzen im unteren Rücken RCT
11. Mai 2023 aktualisiert von: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Wirksamkeit von Kinesio-Taping im Vergleich zu Schein-Taping zusammen mit routinemäßiger Physiotherapie bei Patienten mit chronischen Schmerzen im unteren Rücken Eine randomisierte Studie
Um die Wirksamkeit von Kineso-Taping (KT) im Vergleich zu Schein-Taping zusammen mit routinemäßiger Physiotherapie bei Patienten mit chronischen Schmerzen im unteren Rückenbereich (CLBP) zu bestimmen.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
74
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Amina Nadeem, DPT
- Telefonnummer: +9231745061070
- E-Mail: aminanadeem155@gmail.com
Studienorte
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Punjab
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Lahore, Punjab, Pakistan
- Rekrutierung
- Chaudary Muhammad Akram Teaching Hospital, Azra Naheed Medical College, Superior University
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Schmerzen im Bereich zwischen 12 Rippen und der Hüftfalte mit oder ohne Beinschmerzen. Das Alter liegt zwischen 18 und 65 Jahren. Seit 6 Wochen Schmerzen im unteren Rückenbereich. Mäßige Schmerzintensität mit Schmerzscore.
Ausschlusskriterien:
Bekannte oder vermutete Wirbelsäulenläsionen. Wirbelsäulenchirurgie innerhalb der ersten 6 Monate. Seit 6 Monaten Physiotherapie gegen Rückenschmerzen. Schwere Komplikationen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Kinesio-Taping
Kinesotaping wird zusammen mit der routinemäßigen Physiotherapie angewendet
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Kinesotaping wird zusammen mit der routinemäßigen Physiotherapie angewendet
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Experimental: Scheintaping
Scheintaping wird zusammen mit der routinemäßigen Physiotherapie angewendet
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Scheintaping wird zusammen mit der routinemäßigen Physiotherapie angewendet
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Oswestry-Behinderungsindex
Zeitfenster: 6 Monate
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6 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. April 2023
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Juni 2023
Studienabschluss (Voraussichtlich)
31. August 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
15. März 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
11. Mai 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
12. Mai 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
12. Mai 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
11. Mai 2023
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- DPT/Batch-Fall18/523
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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