- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05855915
Efectividad de KT VS ST junto con fisioterapia de rutina entre pacientes con dolor lumbar crónico ECA
Eficacia del Kinesio Taping frente al Sham Taping junto con la fisioterapia de rutina en pacientes con dolor lumbar crónico Un ensayo aleatorizado
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Amina Nadeem, DPT
- Número de teléfono: +9231745061070
- Correo electrónico: aminanadeem155@gmail.com
Ubicaciones de estudio
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistán
- Reclutamiento
- Chaudary Muhammad Akram Teaching Hospital, Azra Naheed Medical College, Superior University
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
Dolor en el área entre las 12 costillas y el pliegue de la cadera con o sin dolor en las piernas. La edad oscila entre los 18 y los 65 años. Dolor lumbar desde hace 6 semanas. Intensidad moderada del dolor con puntuación de dolor.
Criterio de exclusión:
Lesiones espinales conocidas o sospechadas. Cirugía de columna en los primeros 6 meses. Fisioterapia para el dolor lumbar durante los últimos 6 meses. Complicaciones severas.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Experimental: Grabación de kinesio
Se aplicará kinesotaping con fisioterapia de rutina.
|
Se aplicará kinesotaping con fisioterapia de rutina.
|
Experimental: Cinta simulada
El vendaje simulado se aplicará con la fisioterapia de rutina.
|
El vendaje simulado se aplicará con la fisioterapia de rutina.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
---|---|
Índice de discapacidad de Oswestry
Periodo de tiempo: 6 meses
|
6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- DPT/Batch-Fall18/523
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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