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Die Auswirkung psychologischer Ersthilfemaßnahmen auf Stress und Belastbarkeit bei Freiwilligen, die bei Erdbeben im Kahramanmaraş-Zentrum arbeiten

12. Mai 2023 aktualisiert von: Esra Bekircan, Istanbul Medeniyet University

Zweck: Ziel war es, die Wirksamkeit psychologischer Online-Erste-Hilfe-Interventionen auf Stress und psychische Belastbarkeit bei Freiwilligen zu vergleichen, die an Erdbeben teilgenommen haben.

Methode: Hierbei handelt es sich um eine einfach verblindete, randomisierte, kontrollierte experimentelle Studie, die durchgeführt wurde, um die Wirkung von psychologischen Online-Erste-Hilfe-Einsätzen auf das Stress- und Belastbarkeitsniveau von Freiwilligen zu bestimmen, die am Erdbeben teilgenommen haben.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Ziel dieser Studie ist es, die Wirksamkeit der psychologischen Online-Erste-Hilfe-Intervention bei Stress und psychischer Belastbarkeit zu vergleichen, die Freiwilligen in verschiedenen Provinzen (11 Provinzen) gegeben wurde, die von den Kahramanmaraş-Erdbeben betroffen waren.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

34

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Trabzon, Truthahn, 61000
        • The data of the study were collected between February 20, 2023 and March 20, 2023 in the form of group interviews by applying online psychological first aid to volunteers working in Kahramanmaraş Centered Earthquakes that occurred in Turkey on Monday, Feb

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Freiwilligenarbeit im Erdbebengebiet,
  • Keine Wahrnehmungsstörung haben, die die Kommunikation verhindert,
  • Sich freiwillig zur Teilnahme an der Forschung verpflichten.

Ausschlusskriterien:

  • Eine Kommunikationsbarriere haben,
  • Ich möchte nicht an der Studie beteiligt sein.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Versuchsgruppe
In dieser Studie wurde das 2011 von der Weltgesundheitsorganisation veröffentlichte Programm „Psychologische Erste Hilfe: Ein Leitfaden für Feldarbeiter“ an die Bedürfnisse und die Kultur der Region/Menschen angepasst, in der die Forschung durchgeführt werden soll. Die an der Studie teilnehmende psychiatrische Krankenschwester gab nach einer zweitägigen Schulung, die von der Psychiatric Nursing Association organisiert wurde, eine psychologische Erste-Hilfe-Schulung.
Verhalten: psychologische Erste Hilfe
Die Wirkung psychologischer Erster Hilfe bei Erdbebenopfern wurde anhand der Resilienzskala und der Skala für sekundären traumatischen Stress gemessen.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Keine Einmischung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
1. Hypothese
Zeitfenster: 2 Wochen
Das Resilienzniveau der Versuchsgruppe, die psychologische Erste-Hilfe-Einsätze erhielt, wurde durch die Verwendung der psychologischen Resilienzskala erhöht.
2 Wochen
2. Hypothese
Zeitfenster: 2 Wochen
Das Stressniveau der Versuchsgruppe, die psychologische Erste-Hilfe-Einsätze erhielt, wurde durch die Verwendung der sekundären Stressskala psychologisch gesenkt.
2 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Istanbul Medeniyet University

Ermittler

  • Studienleiter: galip usta, 2, galipusta@trabzon.edu.tr
  • Studienleiter: kemal torpuş, 3, kemaltorpus@artvin.edu.tr

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

20. Februar 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

20. März 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

2. April 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. Mai 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. Mai 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. Mai 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. Mai 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. Mai 2023

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • Psychological First Aid

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Modell der Forschung Bei dieser Forschung handelt es sich um eine einfach verblindete, randomisierte, kontrollierte experimentelle Studie, um die Wirkung von psychologischen Online-Erste-Hilfe-Einsätzen auf das Stress- und Belastbarkeitsniveau von Freiwilligen zu bestimmen, die am Erdbeben teilgenommen haben. In diesem Modell gibt es eine experimentelle Gruppe, die durch Randomisierung gebildet wird, und eine Kontrollgruppe.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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