- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05869916
Het effect van psychologische eerstehulpinterventie op stress en veerkracht bij vrijwilligers die werken in aardbevingen in het centrum van Kahramanmaraş
Doel: Het was bedoeld om de effectiviteit van online psychologische EHBO-interventie op stress en psychologische veerkracht te vergelijken bij vrijwilligers die deelnamen aan aardbevingen.
Methode: Dit is een enkelblinde, gerandomiseerde, gecontroleerde experimentele studie die is uitgevoerd om het effect te bepalen van online psychologische EHBO-interventie op de stress- en veerkrachtniveaus van vrijwilligers die deelnamen aan de aardbeving.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Trabzon, Kalkoen, 61000
- The data of the study were collected between February 20, 2023 and March 20, 2023 in the form of group interviews by applying online psychological first aid to volunteers working in Kahramanmaraş Centered Earthquakes that occurred in Turkey on Monday, Feb
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Vrijwilligerswerk in het aardbevingsgebied,
- Geen waarnemingsstoornis hebben die communicatie verhindert,
- Om vrijwillig deel te nemen aan het onderzoek.
Uitsluitingscriteria:
- Een communicatiebarrière hebben,
- Niet betrokken willen zijn bij het onderzoek.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Verdrievoudigen
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: experimentele groep
In deze studie werd het programma "Psychologische eerste hulp: een gids voor veldwerkers", gepubliceerd door de Wereldgezondheidsorganisatie in 2011, aangepast aan de behoeften en cultuur van de regio/mensen waar het onderzoek zal worden uitgevoerd.
De training Psychologische Eerste Hulp werd gegeven door de psychiatrisch verpleegkundige die aan het onderzoek deelnam na een tweedaagse training georganiseerd door de Psychiatric Nursing Association.
|
Het effect van psychologische eerste hulp bij aardbevingsslachtoffers werd gemeten met behulp van de veerkrachtschaal en de secundaire traumatische stressschaal.
|
|
Geen tussenkomst: controlegroep
Geen inmenging
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
1e hypothese
Tijdsspanne: 2 weken
|
Het veerkrachtniveau van de experimentele groep die psychologische eerste hulp kreeg, werd verhoogd door gebruik te maken van de psychologische veerkrachtschaal.
|
2 weken
|
|
2e hypothese
Tijdsspanne: 2 weken
|
Het stressniveau van de experimentele groep, die psychologische eerste hulp kreeg, werd verlaagd door gebruik te maken van de secundaire stressschaal psychologisch.
|
2 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: galip usta, 2, galipusta@trabzon.edu.tr
- Studie directeur: kemal torpuş, 3, kemaltorpus@artvin.edu.tr
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- Psychological First Aid
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .