Meinungen und Darstellungen von Advanced Practice Nurses (IPA) in der Nephrologie in Frankreich zur klinischen Forschung (EBIpa)
8. September 2023 aktualisiert von: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Diese monozentrische Studie wird die Darstellungen und Meinungen von Advanced Practice Nurses (IPA) in der Nephrologie in der Region Auvergne Rhône Alpes (AURA) zur klinischen Forschung ermitteln.
Die Studie wird aus einzelnen semidirektiven Interviews mit Advanced Practice Nurses (IPA) bestehen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
11
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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-
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Saint-Etienne, Frankreich, 42000
- Chu Saint-Etienne
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Advanced Practice Nurses in der Nephrologie in Frankreich
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Besitzen Sie ein staatliches Diplom in weiterführender Krankenpflege
- Seit mindestens 3 Monaten in den Gesundheitseinrichtungen tätig
- Arbeiten in Frankreich
Ausschlusskriterien:
- Verweigerung der Teilnahme an der Studie
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Krankenschwestern in der Praxis für fortgeschrittene Nephrologie
Einbezogen werden fortgeschrittene Krankenschwestern in der Nephrologie-Praxis in Frankreich.
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Individuelle halbstrukturierte Interviews
Thematische Analyse des Inhalts der Antworten
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Reden, die während halbstrukturierter Interviews gesammelt wurden
Zeitfenster: 5 Monate
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Untersuchung der Überzeugungen und Einstellungen der IPA in der Nephrologie zur klinischen Forschung.
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5 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Auswertung der Antworten auf die Folgefragen
Zeitfenster: 5 Monate
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Ermittlung von Hindernissen und Erleichterungen für die Einbindung dieses Berufsstandes in die klinische Forschung.
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5 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Marion BONJEAN, nurse, CHU Saint Etienne
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
10. Oktober 2022
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
31. Dezember 2022
Studienabschluss (Tatsächlich)
31. Dezember 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
29. August 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
8. September 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
15. September 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
15. September 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
8. September 2023
Zuletzt verifiziert
1. September 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- IRBN922022/CHUSTE
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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