Opinie i oświadczenia pielęgniarek o zaawansowanej praktyce (IPA) w nefrologii we Francji na temat badań klinicznych (EBIpa)
8 września 2023 zaktualizowane przez: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
To jednoośrodkowe badanie ma na celu określenie oświadczeń i opinii pielęgniarek zaawansowanej praktyki (IPA) w nefrologii w regionie Auvergne Rhône Alpes (AURA) na temat badań klinicznych.
Badanie będzie składać się z indywidualnych, półdyrektywnych wywiadów z pielęgniarkami zajmującymi się zaawansowaną praktyką (IPA).
Przegląd badań
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
11
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Saint-Etienne, Francja, 42000
- CHU Saint-étienne
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pielęgniarki z zaawansowaną praktyką w nefrologii we Francji
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Posiadaj dyplom państwowy w zakresie zaawansowanej praktyki pielęgniarskiej
- Pracuję w placówkach służby zdrowia od co najmniej 3 miesięcy
- Praca we Francji
Kryteria wyłączenia:
- Odmowa wzięcia udziału w badaniu
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Pielęgniarki z zaawansowanej praktyki nefrologicznej
Uwzględnione zostaną pielęgniarki z zaawansowanej praktyki nefrologicznej we Francji.
|
Indywidualne wywiady częściowo ustrukturyzowane
Analiza tematyczna treści odpowiedzi
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wypowiedzi zebrane podczas wywiadów częściowo ustrukturyzowanych
Ramy czasowe: 5 miesięcy
|
Zbadanie przekonań i postaw IPA w nefrologii na temat badań klinicznych.
|
5 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ocena odpowiedzi na pytania uzupełniające
Ramy czasowe: 5 miesięcy
|
Identyfikacja barier i ułatwień w zaangażowaniu tej profesji w badania kliniczne.
|
5 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Marion BONJEAN, nurse, CHU Saint Etienne
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
10 października 2022
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
31 grudnia 2022
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
31 grudnia 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
29 sierpnia 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
8 września 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
15 września 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
15 września 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
8 września 2023
Ostatnia weryfikacja
1 września 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- IRBN922022/CHUSTE
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .