Rolle der Wandstärke der Oberschenkelvene und Entzündungsmarker bei Patienten mit Morbus Behcet
5. Dezember 2024 aktualisiert von: Engy Louis Fawzy, Sohag University
Bewertung der Wanddicke der Oberschenkelvene und der Entzündungsindizes bei Patienten mit Behcet-Krankheit und Bewertung ihres Zusammenhangs mit der Krankheitsaktivität und einigen damit verbundenen klinischen Manifestationen
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
100
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Engy L Fawzy
- Telefonnummer: 01282665433
- E-Mail: engylouisfawzey@gmail.com
Studienorte
-
-
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Sohag, Ägypten
- Rekrutierung
- Sohag University
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Kontakt:
- Engy L Fawzy, Resident
- Telefonnummer: 01282665433
- E-Mail: engylouisfawzey@gmail.com
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Klinik für Grundversorgung
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten erfüllen die Internationalen Kriterien für Morbus Behcet (ICBD)
- Alter über 18 Jahre
- Die Patienten sind kooperativ und können Fragen beantworten
- Patienten, die in der Lage und bereit sind, eine Einverständniserklärung abzugeben
Ausschlusskriterien:
- Andere rheumatologische und vaskuläre Erkrankungen
- Patienten mit abnormalen Leber- oder Nierenfunktionstests, Hyperlipidämie und beeinträchtigten Gerinnungstests
- Patienten mit Bluthochdruck, Diabetes mellitus, bösartigen und aktiven Infektionskrankheiten
- Patienten, die in den letzten 6 Monaten Aspirin und andere blutplättchenaktive Arzneimittel eingenommen haben
- Patienten, die keine schriftliche Einwilligung erteilen können und wollen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Wandstärke der Oberschenkelvene
Zeitfenster: Eine Woche
|
Eine Woche
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
2. Dezember 2024
Primärer Abschluss (Geschätzt)
30. April 2025
Studienabschluss (Geschätzt)
30. Juli 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
3. Dezember 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
3. Dezember 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
6. Dezember 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
10. Dezember 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
5. Dezember 2024
Zuletzt verifiziert
1. November 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Mundkrankheiten
- Stomatognathe Erkrankungen
- Gefäßerkrankungen
- Herz-Kreislauf-Erkrankungen
- Genetische Krankheiten, angeboren
- Augenkrankheiten
- Hautkrankheiten
- Hautkrankheiten, Gefäß
- Hautkrankheiten, genetisch
- Aderhauterkrankungen
- Vaskulitis
- Panuvitis
- Uveitis, anterior
- Uveitis
- Erbliche autoinflammatorische Erkrankungen
- Behcet-Syndrom
Andere Studien-ID-Nummern
- Soh-Med--24-11-03MS
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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