- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06721234
Ruolo dello spessore della parete della vena femorale e dei marcatori infiammatori nei pazienti con malattia di Behçet
5 dicembre 2024 aggiornato da: Engy Louis Fawzy, Sohag University
Valutazione dello spessore della parete della vena femorale e degli indici infiammatori in pazienti con malattia di Behçet e valutazione della loro relazione con l'attività della malattia e con alcune manifestazioni cliniche correlate
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
100
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Engy L Fawzy
- Numero di telefono: 01282665433
- Email: engylouisfawzey@gmail.com
Luoghi di studio
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Sohag, Egitto
- Reclutamento
- Sohag University
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Contatto:
- Engy L Fawzy, Resident
- Numero di telefono: 01282665433
- Email: engylouisfawzey@gmail.com
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Ambulatorio di cure primarie
Descrizione
Criteri di inclusione:
- I pazienti soddisfano i criteri internazionali per la malattia di Behçet (ICBD)
- Età superiore a 18 anni
- I pazienti cooperano e possono rispondere alle domande
- Pazienti in grado e disposti a fornire il consenso informato
Criteri di esclusione:
- Altre malattie reumatologiche e vascolari
- Pazienti con test di funzionalità epatica o renale anormali, iperlipidemia e test di coagulazione alterati
- Pazienti con ipertensione, diabete mellito, malattie infettive maligne e attive
- Pazienti che hanno utilizzato aspirina e altri farmaci attivi piastrinici nei 6 mesi precedenti
- pazienti che non sono in grado e non sono disposti a fornire il consenso scritto
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Spessore della parete della vena femorale
Lasso di tempo: Una settimana
|
Una settimana
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
2 dicembre 2024
Completamento primario (Stimato)
30 aprile 2025
Completamento dello studio (Stimato)
30 luglio 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
3 dicembre 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
3 dicembre 2024
Primo Inserito (Effettivo)
6 dicembre 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
10 dicembre 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
5 dicembre 2024
Ultimo verificato
1 novembre 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie della bocca
- Malattie stomatognatiche
- Malattie vascolari
- Malattia cardiovascolare
- Malattie genetiche, congenite
- Malattie degli occhi
- Malattie della pelle
- Malattie della pelle, vascolari
- Malattie della pelle, genetiche
- Malattie uveali
- Vasculite
- Panuveite
- Uveite, anteriore
- Uveite
- Malattie autoinfiammatorie ereditarie
- Sindrome di Behcet
Altri numeri di identificazione dello studio
- Soh-Med--24-11-03MS
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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