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Gehirnnetzwerkkonnektivität von Patienten mit Stoffwechselerkrankungen

Die weltweite Prävalenz von Stoffwechselerkrankungen, darunter Bluthochdruck, T2DM mellitus Typ 2 (T2DM), Gicht und Fettleibigkeit, ist in den letzten zwei Jahrzehnten gestiegen. Das Gehirn steuert das menschliche Verhalten und den Stoffwechsel in Organismen. Es wird sehr interessant sein zu untersuchen, ob es Ähnlichkeiten oder Zusammenhänge zwischen verschiedenen Stoffwechselerkrankungen gibt und wie das Gehirn am Fortschreiten verschiedener Stoffwechselerkrankungen beteiligt sein könnte.

Wir analysierten die PET-CT-Bilder und klinisch-biologischen Marker von 112 Fällen von Bluthochdruck, 56 Fällen von T2DM, 11 Fällen von Fettleibigkeit, 14 Fällen von Gicht und 497 Fällen ohne die oben genannten Krankheiten. Standardisierte Aufnahmewertverhältnisse (SUVRs) wurden aus verschiedenen Gehirnregionen gemäß dem AAL-Gehirnatlas mithilfe von Spatial-Normalization-of-Brain-PET-Images extrahiert. Eine partielle Korrelationsanalyse wurde verwendet, um die Korrelation der SUVRs verschiedener Gehirnregionen mit klinisch-biologischen Markern durch Kontrolle von Geschlecht, Alter und BMI zu analysieren. Die metabolische Konnektivität des Gehirnnetzwerks wurde mit der Permutation_IHEP-Software analysiert und mit dem BrainNet Viewer visualisiert.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

690

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Guangzhou, China
        • Sun Yat-sen Memorial Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

In die Analyse wurden Patienten einbezogen, die sich von Januar 2018 bis Juni 2024 einer PET-CT-Untersuchung des Gehirns im Sun Yat-sen Memorial Hospital unterzogen und unsere Einschluss- und Ausschlusskriterien erfüllten. Etwa 690 Patienten wurden eingeschlossen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten, die sich von Januar 2018 bis Juni 2024 einer Gehirn-PET-CT im Sun Yat-sen Memorial Hospital unterzogen haben

Ausschlusskriterien:

  • Hirnläsionen, einschließlich Patienten mit Hirnatrophie, zerebraler Ischämie und Trauma, Epilepsie, Hirntumoren, Hirntrauma und psychiatrischen Störungen; Patienten mit fehlenden Anamnese- oder Bildgebungsdaten des Gehirns; Patienten mit Tumor.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Bluthochdruck, T2DM, Fettleibigkeit, Gicht und Patienten ohne die oben genannten Krankheiten
Stoffwechselerkrankung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
die Korrelation zwischen Stoffwechselveränderungen in verschiedenen Gehirnregionen und Bluttestergebnissen bei Patienten ohne Stoffwechselerkrankungen, Bluthochdruck, T2DM, Gicht und Fettleibigkeit
Zeitfenster: 2024.01-2024.06
2024.01-2024.06

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Dezember 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. Dezember 2024

Zuerst gepostet (Geschätzt)

10. Dezember 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

10. Dezember 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Dezember 2024

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • SYSKY-2024-706-01

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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