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Conectividad de la red cerebral de pacientes con enfermedades metabólicas

5 de diciembre de 2024 actualizado por: Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

La prevalencia mundial de enfermedades metabólicas, incluida la hipertensión, la DM2 tipo 2 (DM2), la gota y la obesidad, ha aumentado en las últimas dos décadas. El cerebro controla el comportamiento humano y el metabolismo en los organismos. Será muy interesante explorar si existen similitudes o relaciones entre diferentes enfermedades metabólicas y cómo el cerebro podría estar involucrado en la progresión de diferentes enfermedades metabólicas.

Analizamos las imágenes PET-CT y los marcadores biológicos clínicos de 112 casos de hipertensión, 56 casos de DM2, 11 casos de obesidad, 14 casos de gota y 497 casos sin las enfermedades anteriores. Se extrajeron índices de valores de captación estandarizados (SUVR) de diferentes regiones del cerebro de acuerdo con el atlas cerebral AAL utilizando imágenes PET de normalización espacial del cerebro. Se utilizó el análisis de correlación parcial para analizar la correlación de los SUVR de diferentes regiones del cerebro con marcadores biológicos clínicos controlando el sexo, la edad y el IMC. La conectividad metabólica de la red cerebral se analizó utilizando el software Permutation_IHEP y se visualizó utilizando BrainNet Viewer.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

690

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Guangzhou, Porcelana
        • Sun Yat-sen Memorial Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Se incluyeron en el análisis los pacientes que se sometieron a un examen PET-CT cerebral en el Sun Yat-sen Memorial Hospital desde enero de 2018 hasta junio de 2024 y cumplieron con nuestros criterios de inclusión y exclusión. Se incluyeron alrededor de 690 pacientes.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes sometidos a PET-CT cerebral en el Sun Yat-sen Memorial Hospital desde enero de 2018 hasta junio de 2024

Criterios de exclusión:

  • Lesiones cerebrales, incluidos pacientes con atrofia cerebral, isquemia y trauma cerebral, epilepsia, tumores cerebrales, traumatismo cerebral y trastornos psiquiátricos; Pacientes a los que les faltan antecedentes médicos o datos de imágenes cerebrales; Pacientes con tumor.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
hipertensión, DM2, obesidad, gota y pacientes sin las enfermedades anteriores
enfermedad metabólica

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
la correlación entre los cambios metabólicos en diferentes regiones del cerebro y los resultados de los análisis de sangre en pacientes sin enfermedades metabólicas, hipertensión, DM2, gota y obesidad
Periodo de tiempo: 2024.01-2024.06
2024.01-2024.06

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2024

Finalización primaria (Actual)

30 de junio de 2024

Finalización del estudio (Actual)

30 de junio de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de diciembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de diciembre de 2024

Publicado por primera vez (Estimado)

10 de diciembre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

10 de diciembre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de diciembre de 2024

Última verificación

1 de diciembre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • SYSKY-2024-706-01

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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