Entwicklung eines AF-spezifischen Fragebogens zur Lebensqualität: AF-PROMS (AF-PROMS)
5. Mai 2026 aktualisiert von: Barts & The London NHS Trust
Entwicklung einer zustandsspezifischen Lebensqualitätsskala für Vorhofflimmern: AF-PROMS
Ziel dieser Studie ist die Entwicklung einer Skala zur gesundheitsbezogenen Lebensqualität (HRQoL) für Patienten mit Vorhofflimmern (AF).
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Ziel dieser Studie ist die Entwicklung und Validierung einer Skala zur gesundheitsbezogenen Lebensqualität (HRQoL) für Patienten mit Vorhofflimmern (AF).
Da sich dieser Fragebogen derzeit in der Entwicklung befindet, wird davon ausgegangen, dass es sich bei dieser Maßnahme um einen kurzen Fragebogen handelt, der verschiedene Aspekte der Lebensqualität messen wird.
Sobald der Fragebogen validiert wurde, können weitere Details zur endgültigen verwendeten Metrik und zu den im Fragebogen behandelten Aspekten der Lebensqualität bereitgestellt werden.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
206
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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London, Vereinigtes Königreich, EC1A 7BE
- Barts Health NHS Trust
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten mit Vorhofflimmern (AF)
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten mit Vorhofflimmern (AF)
Ausschlusskriterien:
- Schließen Sie alle Teilnehmer aus, bei denen Sie der Meinung sind, dass die Teilnahme zu Stress führen würde.
- Schließen Sie Teilnehmer aus, die der Teilnahme an der Studie nicht zustimmen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Patienten mit Vorhofflimmern
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Es werden keine primären Ergebnisse gemessen
Zeitfenster: 5 Jahre
|
5 Jahre
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
14. Februar 2014
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
18. Oktober 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
18. Oktober 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
14. September 2015
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
9. Dezember 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
12. Dezember 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
8. Mai 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
5. Mai 2026
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Version 5. 14/July/2014
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