Sviluppo di un questionario sulla qualità della vita specifico per la FA: AF-PROMS (AF-PROMS)
5 maggio 2026 aggiornato da: Barts & The London NHS Trust
Sviluppo di una scala della qualità della vita specifica per condizione per la fibrillazione atriale: AF-PROMS
Questo studio mira a sviluppare una scala HRQoL (Health Related Quality of Life) per i pazienti affetti da fibrillazione atriale (FA).
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questo studio mira a sviluppare e convalidare una scala HRQoL (Health Related Quality of Life) per i pazienti affetti da fibrillazione atriale (FA).
Poiché il questionario è attualmente in fase di sviluppo, si prevede che sarà un breve questionario che misurerà vari aspetti della qualità della vita.
Una volta che il questionario è stato convalidato, possono essere forniti ulteriori dettagli sulla metrica finale utilizzata e sugli aspetti della qualità della vita trattati nel questionario.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
206
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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London, Regno Unito, EC1A 7BE
- Barts Health NHS Trust
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pazienti con fibrillazione atriale (FA)
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Pazienti con fibrillazione atriale (FA)
Criteri di esclusione:
- Escludere tutti i partecipanti per i quali si ritiene che la partecipazione possa causare disagio.
- Escludere i partecipanti che non danno il consenso a prendere parte allo studio
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Pazienti che hanno fibrillazione atriale
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Nessun risultato primario sarà misurato
Lasso di tempo: 5 anni
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5 anni
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
14 febbraio 2014
Completamento primario (Effettivo)
18 ottobre 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
18 ottobre 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
14 settembre 2015
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
9 dicembre 2024
Primo Inserito (Effettivo)
12 dicembre 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
8 maggio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
5 maggio 2026
Ultimo verificato
1 maggio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Version 5. 14/July/2014
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