Randomisierte Versuch der Nachverfolgung von Post-Fit-Kits
3. Juni 2025 aktualisiert von: Mireille Jacobson, University of Southern California
Follow-up zu Mailed Fit Kits
Diese Studie zielt darauf hin, ob Follow-up-Anrufe die Rückgaberate von Mail-Fit-Kits erhöhen können.
Um dies zu beurteilen, wurde eine zufällig ausgewählte Hälfte der berechtigten Patienten randomisiert, um einen Follow-up-Anruf zu erhalten, der den Patienten daran erinnerte, das FIT-Kit zurückzugeben.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Diese Studie zielt darauf hin, ob Follow-up-Anrufe die Rückgaberate von Mail-Fit-Kits erhöhen können.
Patienten im Alter von 45 bis 59 Jahren, die in den letzten 3 Monaten kein Fit -Kit erhalten hatten, aber einige Zeit in der Vergangenheit einen Fit -Kit erhalten hatten, wurden im Oktober 2024 ein Fit -Kit geschickt.
Die Hälfte der Patienten wurde randomisiert, um einen Follow-up-Anruf zu erhalten, der den Patienten daran erinnerte, das FIT-Kit zurückzugeben.
Diese Arbeit analysiert die Rücklaufquote des Mailed Fit-Kits mit oder ohne Telefonanruf-Follow-up.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
2135
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
California
-
Martinez, California, Vereinigte Staaten, 94553
- Contra Costa Health Services
-
Martinez, California, Vereinigte Staaten, 94553
- Contra Costa Health
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter 45-59
- Fällig für Darmkrebs -Screening
- In den letzten 3 Monaten kein Fit-Kit gesendet
- Zuvor zurückgegeben ein Fit Kit.
Ausschlusskriterien:
- Unter 45 Jahren oder über 59 Jahre;
- inhaftiert;
- Nicht zum Darmkrebs -Screening fällig
- schickte in den letzten 3 Monaten ein Fit-Kit
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Aktiver Komparator: Nur Fit Kit
Die Patienten schickten ein zweites Fit -Kit.
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Fit Kit verschickt an die Patientenadresse in EMR.
|
|
Experimental: Fit Kit + Telefonanruf
Die Patienten schickten ein zweites Fit-Kit und einen Follow-up-Anruf, um die Fertigstellung und Rückgabe des Kits zu fördern.
|
Fit Kit verschickt an die Patientenadresse in EMR.
Telefonanruf an Patienten, die randomisch zu experimentellem Arm versehen sind.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Rendite
Zeitfenster: 60 Tage
|
Fit Kit kehrte zur Verarbeitung in das Gesundheitssystem zurück.
|
60 Tage
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
16. Oktober 2024
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
31. Januar 2025
Studienabschluss (Tatsächlich)
31. März 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
13. Januar 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
27. Januar 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
3. Februar 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
5. Juni 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
3. Juni 2025
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- CCHS-QIP-FOLLOWUP-FIT-KIT
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Beschreibung des IPD-Plans
Forscher können die Erlaubnis beantragen, anonymisierte Daten von CCHS zu verwenden.
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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