Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Eine Querschnittsstudie über Hindernisse für die helferische Durchsuchung der psychischen Gesundheit bei ägyptischen Medizinstudenten

20. Februar 2025 aktualisiert von: Ahmed Saad Elsaeidy, Benha University

Das Schweigen brechen: Eine Querschnittsstudie über Hindernisse für die helferische Durchsuchung der ägyptischen Medizinstudenten

Bei Medizinstudenten wurde ein hohes Maß an psychischer Belastung berichtet. Nur ein kleiner Teil entschied sich jedoch, Hilfe zu suchen. Diese Studie zielt darauf ab, die am stärksten diagnostizierten psychischen Störungen bei Medizinstudenten in Ägypten zu identifizieren und ihre Einstellungen der Familie und die wichtigsten Hindernisse zu erkennen, die sie davon abhalten, Hilfe zu suchen. Dies ist eine Querschnittsstudie an ägyptischen Medizinstudenten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

Studiendesign Eine multizentrische Querschnittsstudie in ganz Ägypten wurde unter ägyptischen Medizinstudenten über verschiedene Social-Media-Plattformen der ägyptischen Fakultäten der Medizin durchgeführt.

Studienpopulationsdatenerhebung junge Medizinstudenten für erwachsene Medizinstudenten im Alter von 18 bis 25 Jahren in den verschiedenen ägyptischen Fakultäten der Medizin und aus verschiedenen medizinischen Unterrichtsjahren waren zur Teilnahme berechtigt. Während der Rekrutierung der Teilnehmer verwendeten wir Komfort- und Schneeball -Probenahmetechniken. Die Online -Umfrage und die Datenerfassung fand von April bis Juni 2022 statt.

Probengrößenberechnung Die Probengröße wurde unter Verwendung der Gleichung (n = [Z2 × P (1-P)] ÷ E2) [14] unter einem Konfidenzniveau von 95% (Z = 1,96) berechnet. 50% Antwortverteilung (P = 0,5) und Konfidenzintervall (E = 3) waren eine Stichprobe von 1067 Teilnehmern erforderlich.

Messungen Der Teilnehmer wurden mit einem Online-Fragebogen und einem selbstverwalteten Fragebogen vorgestellt, einschließlich 27 Elemente, die in den 30-Punkte-Hindernissen für den Zugang zu Zugang zu Care Evaluation (BACE) genannt wurden [15]. Jeder Fragebogen bestand aus 4 Abschnitten: Die erste bestand darin, die soziodemografischen Merkmale der Teilnehmer zu bewerten. Die zweite war das Vorhandensein zuvor diagnostizierter psychischer Störungen. Der dritte war die 27-Punkte-BACE-Umfrage mit 9 Punkten für das Stigma, 10 für die Höhenbarrieren, 6 für instrumentelle Hindernisse und 2 arbeitsbezogene Elemente, denen eine Frage vorangestellt ist, ob der Schüler arbeitet oder nicht; Die 2 Arbeitsgegenstände wurden aus den Stigmatisierung und instrumentellen Abschnitten neu zugewiesen, basierend auf der Annahme, dass nur ein kleiner Teil der Medizinstudenten einen Beruf hat. Das letzte Segment war familienbezogene Ja-or-Nein-Fragen zur Beurteilung der familiären Einstellung gegenüber psychischen Gesundheit (indem sie fragten, ob sie die Bedeutung der psychischen Gesundheit kennen, wenn sie es als so wichtig erkennen wie körperliche Gesundheit und ihre Unterstützung bei der Anwesenheit von psychischen Gesundheitsproblemen) und Das Vorhandensein oder Fehlen früherer familiärer Selbstmordversuche.

Die Datenanalysedaten wurden unter Verwendung von SPSS Version 25 analysiert. Die interne Konsistenz der Umfrage wurde unter Verwendung von Cronbachs α ermittelt. Die interne Konsistenz der 27-Punkte-Skala (Stigmatisierung, Einstellung, instrumentaler und Arbeitsbäder-Bildungsbarrieren) war von guter Zuverlässigkeit (α = 0,904). Wir haben die Frequenz und den Prozentsatz verwendet, um die kategorialen Daten zusammenzufassen, aber die mittlere und Standardaufteilung, um die Gesamtwirkung jeder Domäne zusammenzufassen. Der Chi-Quadrat-Test, der exakte Fisher-Test und die Quotenverhältnis (OR) wurden an kategorialen Daten durchgeführt. Die Dreipunkt-Likert-Skala wurde verwendet, um festzustellen, ob die Barriere nicht als eine Barriere, eine geringfügige Barriere oder eine Hauptbarriere unter Verwendung von Likert-Intervallen (0, 0,67, 1,34, 2) angesehen wird. Ein p-Wert von ≤ 0,05 wird als signifikant angesehen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

1037

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Banhā, Ägypten
        • Benha University
      • Benha, Ägypten, 13511
        • Benha University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Junge Medizinstudenten für erwachsene Medizinstudenten im Alter von 18 bis 25 Jahren in den verschiedenen ägyptischen Fakultäten der Medizin und aus verschiedenen medizinischen Unterrichtsjahren waren zur Teilnahme berechtigt

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Junge Medizinstudenten für erwachsene Medizinstudenten im Alter von 18 bis 25 Jahren in den verschiedenen ägyptischen Fakultäten der Medizin und aus verschiedenen medizinischen Unterrichtsjahren waren zur Teilnahme berechtigt

Ausschlusskriterien:

Nicht junge Medizinstudenten für erwachsene Medizinstudenten im Alter von 18 bis 25 Jahren in den verschiedenen ägyptischen Fakultäten der Medizin und aus verschiedenen medizinischen Unterrichtsjahren waren berechtigt, sich zu beteiligen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Ägyptische Medizinstudenten
Junge Medizinstudenten für erwachsene Medizinstudenten im Alter von 18 bis 25 Jahren in den verschiedenen ägyptischen Fakultäten der Medizin und aus verschiedenen medizinischen Unterrichtsjahren konnten teilnehmen. Während der Rekrutierung der Teilnehmer verwendeten wir Komfort- und Schneeball -Probenahmetechniken.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Barrieren für den Zugang zur BACE -Skala (Care Evaluation)
Zeitfenster: Die Datenerfassung fand von April bis Juni 2022 statt
Den Teilnehmern wurde ein Online- und selbstverwalteter Fragebogen vorgestellt, einschließlich 27-Punkte
Die Datenerfassung fand von April bis Juni 2022 statt

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

25. April 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

21. August 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

23. Juli 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. Februar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Februar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. Februar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • RC 5-3-2022

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren