Vorhersage der Adhäsion durch Gleitzeichen (Prediction)
19. Februar 2025 aktualisiert von: Alev Esercan, Sanliurfa Education and Research Hospital
Vorhersage der Adhäsion durch Gleitzeichen in drei oder oberhalb des Kaiserschnitts
Das Gleitzeichen wird durch Ultraschall durch transabdominale und transvaginale Route vor dem Betrieb von Patienten mit einem Kaiserschnitt -Abschnitt drei oder mehr überprüft.
Während des Kaiserschnitts werden Adhäsionen bewertet und notiert.
Die Korrelations- und Vorhersagewerte von Adhäsion und Gleitzeichen werden in unserer Studie definiert.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
In unserer Studie werden drei oder mehr Patienten mit dem Kaiserschnitt -Abschnitt einbezogen.
Darüber hinaus werden entzündliche Marker im vollständigen Blut wie Neutrophil, Lymphozyten, Neutrophil/ Lymphozytenverhältnis und Pan -Immunentzündungswert (PIV) aufgezeichnet.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
100
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: alev esercan, assoc.prof.
- Telefonnummer: 905052634609
- E-Mail: alevesercan@gmail.com
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alle drei und über die Anzahl der Patienten mit dem Kaiserschnitt -Abschnitt
Ausschlusskriterien: Plazenta -Adhäsionsspektrum
- -
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Diagnose
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Aktiver Komparator: Patienten mit Kaiserschnittabschnitt
Die Patienten hatten vor dem Kaiserschnitt -Abschnitt Ultraschall durchgeführt, und das Schiebebericht wird definiert, und in Kaiserschnitt werden Adhäsionen definiert.
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Kaiserschnitt
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Vorhersagewert des Gleitzeichens für Adhäsionen intraabdominal
Zeitfenster: vor dem Kaiserschnitt
|
Sensibilität und Spezifität des Gleitzeichens
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vor dem Kaiserschnitt
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
19. Februar 2025
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. März 2025
Studienabschluss (Geschätzt)
31. März 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
27. Dezember 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
19. Februar 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
19. Februar 2025
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- ŞEAH/CS
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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