Prognozowanie przyczepności przez ślizgowe znak (Prediction)
19 lutego 2025 zaktualizowane przez: Alev Esercan, Sanliurfa Education and Research Hospital
Prognozowanie przyczepności przez ślizganie się w trzech lub powyżej cesarskiego sekcji
Znak poślizgowy zostanie sprawdzony przez ultrasonografię przez trasę transabdomalną i przezpochwową przed operacją pacjentów, którzy mieli cesarską sekcję trzeciej lub więcej.
Podczas cesarskiej zrosty sekcji zostaną ocenione i odnotowane.
W naszym badaniu zostaną zdefiniowane korelacja i predykcyjne wartości adhezji i ślizgania się.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
W naszym badaniu zostanie uwzględnionych trzech lub więcej pacjentów z sekcji cesarskiej.
Ponadto, będą rejestrowane markery zapalne w całkowitej liczbie krwi jako neutrofile, limfocyt, stosunek neutrofili/ limfocytów, wartość stanu odpornościowego pAN (PIV).
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
100
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: alev esercan, assoc.prof.
- Numer telefonu: 905052634609
- E-mail: alevesercan@gmail.com
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria włączenia:
- Wszystkie trzy i powyżej liczby pacjentów z sekcji cesarskiej
Kryteria wykluczenia: widmo adhezji łożyska
-
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Diagnostyczny
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: pacjenci, którzy mieli sekcję cesarską
Pacjenci przeprowadzili ultrasonografię przed zdefiniowaniem cięcia cesarskiego i ślizgowego znaku, a przy cesarskim się sekcji zostaną zdefiniowane.
|
Sekcja cesarska
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wartość predykcyjna znaku ślizgowego dla zrostów śródbrzusza
Ramy czasowe: Przed sekcją cesarską
|
wrażliwość i specyficzność znaku ślizgowego
|
Przed sekcją cesarską
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
19 lutego 2025
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 marca 2025
Ukończenie studiów (Szacowany)
31 marca 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
27 grudnia 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
19 lutego 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
19 lutego 2025
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- ŞEAH/CS
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .