Ensand 2.0 Bewertung in Nigeria
2. Juli 2026 aktualisiert von: Valerie Flax, RTI International
Bewertung der globalen Allianz für eine verbesserte Ernährung (Gewinne) Der Verbesserung des Zugangs zu sicheren und nahrhaften Diäten (ENSAND) 2.0 in Nigeria
Das Verbesserung des Zugangs zu sicheren und nahrhaften Diäten 2.0 (ENSAND) (2024-2026) ist so konzipiert, dass sie den niedrigen Pro-Kopf-Konsum von Gemüse und die Vielfalt des Gemüseverbrauchs in Nordnigeria durch Zusammenarbeit mit Kleinbauern zur Erhöhung der Produktion und zur Förderung gesünderer Diäten durch größere Gemüsekonsum unter den Bauern und deren Nachbarn berücksichtigen.
Ziel dieser Bewertung ist es, die Effektivität des Ensand -Programms von Gain zu bewerten, um die Menge und Vielfalt an Gemüse zu erhöhen, die von Kleinbauern -Haushalten, die an dem Programm und den Haushalten der Nachbarn gepaart mit den Landwirten teilnehmen, konsumiert werden.
Diese Bewertung wird ein quasi-experimentelles Design verwenden, um die Auswirkungen der Ensand-Programme von Gain auf die Menge und Vielfalt des von Kleinbauern und ihren Nachbarn konsumierten Gemüsesorten zu bewerten.
Die Bewertung wird von dem Rahmen für REMAIM-Rahmen (Reichweite, Wirksamkeit, Einführung, Implementierung, Wartung) geleitet.
REMAIM ist ein Rahmen, der für die Bewertung der Programmeffekte vielfältiger und mehrstufiger Interventionen nützlich ist.
Studienübersicht
Status
Aktiv, nicht rekrutierend
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
1568
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Abuja, Nigeria
- Datametrics Associates Ltd.
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Haushaltshaus- oder Nachbarhaushalt, der von Ensand Farmer rekrutiert wurde
- Befindet sich innerhalb einer Intervention LGA
- Landwirt muss Mitglied sein, das am Ensand -Projekt teilnimmt
- Erwachsener, der ≥ 18 Jahre alt ist
- In der Lage, Englisch oder Hausa zu sprechen
- Eine Einverständniserklärung zur Teilnahme an der Studie einreichen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Sonstiges: Intervention
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Ensand 2.0 wurde entwickelt, um die Herausforderungen des niedrigen Gemüsesentals sowohl in Abwechslung als auch in der Menge zu bewältigen, indem sie mit Kleinbauern zusammenarbeiten, um die Produktion zu steigern und gesündere Ernährung durch einen stärkeren Gemüsekonsum zu fördern.
Das Projekt wird die Kapazität der Kleinbauern in der Gemüseproduktion durch die Zusammenarbeit mit führenden Landwirten aufbauen, um Demonstrationsanlagen zu etablieren, die fortschrittliche landwirtschaftliche Techniken und Technologien zeigen.
Diese Handlungen werden als Trainingszentren für andere Landwirte in der Gemüseproduktion, nach der Handhabung nach der Ernte sowie für die Geschäfts- und Marktplanung dienen.
Enand zielt darauf ab, den Konsum der Nachbarn der Kleinbauern zu erhöhen, indem die Landwirte aufgefordert werden, mindestens eine Nachbarfamilie zu rekrutieren, an die sie regelmäßig Gemüse verkaufen werden.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Menge an Gemüse konsumiert
Zeitfenster: Baseline (April 2025), Endline (April 2026) (1 Jahr)
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Änderung der mittleren Gramm Gemüse, die in den letzten 24 Stunden von Landwirt- und Nachbarhaushalten konsumiert werden
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Baseline (April 2025), Endline (April 2026) (1 Jahr)
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Vielfalt an Gemüse konsumiert
Zeitfenster: Baseline (April 2025), Endline (April 2026) (1 Jahr)
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Änderung der Anzahl der Arten von Gemüse, die von den Haushalten der Landwirte und der Nachbarn konsumiert werden
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Baseline (April 2025), Endline (April 2026) (1 Jahr)
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Abiodun F. Ipadeola, PhD, Datametrics Associates Ltd
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
19. Mai 2025
Primärer Abschluss (Geschätzt)
31. Mai 2027
Studienabschluss (Geschätzt)
31. Dezember 2027
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
7. April 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
7. April 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
15. April 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
7. Juli 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
2. Juli 2026
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 424606
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
JA
Beschreibung des IPD-Plans
Der Datensatz wird über Nesstar geteilt.
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .