- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06927661
Ensand 2.0 Ocena w Nigerii
2 lipca 2026 zaktualizowane przez: Valerie Flax, RTI International
Ocena globalnego sojuszu na rzecz ulepszonego żywienia (zysku) Projekt zwiększający dostęp do bezpiecznej i pożywnej diety (ENSAND) 2.0 w Nigerii
Projekt poprawy dostępu do bezpiecznej i pożywnej diety 2.0 (ENSAND) (2024-2026) ma na celu zaradzenie niskiemu spożywaniu warzyw przez rolników i sąsiadów wśród rolników i ich sąsiadów wśród rolników i ich sąsiadów.
Celem tej oceny jest ocena skuteczności programu Gain Ensand w celu zwiększenia ilości i różnorodności warzyw spożywanych przez gospodarstwa domowe dla małych gospodarstw uczestniczących w programie i gospodarstwach domowych sąsiednich w połączeniu z rolnikami.
Ta ocena wykorzysta quasi-eksperymentalny projekt do oceny wpływu programów ENSand na ilość i różnorodność warzyw spożywanych przez drobnych rolników i ich sąsiadów.
Ocena będzie kierowana przez ramy Re-REAIM (zasięg, skuteczność, adopcja, wdrożenie, konserwacja).
REAIM to ramy, które są przydatne do oceny wpływu programu wielopasmowych i wielopoziomowych interwencji.
Przegląd badań
Status
Aktywny, nie rekrutujący
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
1568
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Abuja, Nigeria
- Datametrics Associates Ltd.
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria włączenia:
- Rolnicy gospodarstwa domowego lub sąsiedniego gospodarstwa domowego rekrutowane przez Ensand Farmer
- Znajduje się w interwencji LGA
- Rolnik musi być członkiem, który uczestniczy w projekcie Ensand
- Dorosły, który ma ≥ 18 lat
- W stanie mówić po angielsku lub hausa
- Wyrażać świadomą zgodę na udział w badaniu
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Inny: Interwencja
|
Ensand 2.0 ma na celu sprostanie wyzwaniom o niskim spożyciu warzyw zarówno w różnorodności, jak i ilości poprzez współpracę z drobnymi rolnikami w celu zwiększenia produkcji i promowania zdrowszych diet poprzez większe spożycie warzyw.
Projekt będzie budował zdolność drobnych rolników w produkcji warzyw poprzez współpracę z głównymi rolnikami w celu ustanowienia działek demonstracyjnych, które prezentują zaawansowane techniki i technologie rolnicze.
Te fabuły będą służyć jako centrum szkoleniowe dla innych rolników w produkcji warzyw, obsługa postharvest, a także planowanie biznesowe i rynkowe.
Ensand ma na celu zwiększenie konsumpcji wśród sąsiadów drobnych rolników, prosząc rolników o rekrutację co najmniej jednej rodziny sąsiadów, z którą będą regularnie sprzedawać warzywa.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ilość spożywanych warzyw
Ramy czasowe: Baseline (kwiecień 2025), Linia Endline (kwiecień 2026) (1 rok)
|
Zmiana średnich gramów warzyw spożywanych w ciągu poprzednich 24 godzin przez gospodarstwa domowe i sąsiedniego
|
Baseline (kwiecień 2025), Linia Endline (kwiecień 2026) (1 rok)
|
|
Różnorodność spożywanych warzyw
Ramy czasowe: Baseline (kwiecień 2025), Linia Endline (kwiecień 2026) (1 rok)
|
Zmiana liczby rodzajów warzyw spożywanych przez gospodarstwa domowe i sąsiednie
|
Baseline (kwiecień 2025), Linia Endline (kwiecień 2026) (1 rok)
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Abiodun F. Ipadeola, PhD, Datametrics Associates Ltd
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
19 maja 2025
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
31 maja 2027
Ukończenie studiów (Szacowany)
31 grudnia 2027
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
7 kwietnia 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
7 kwietnia 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
15 kwietnia 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
7 lipca 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
2 lipca 2026
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 424606
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
TAK
Opis planu IPD
Zestaw danych zostanie udostępniony za pośrednictwem Nesstar.
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .