Die Epidemiologie -Änderung von 2006 bis 2022 der infektiösen Endokarditis in Taiwaner
1. September 2025 aktualisiert von: National Taiwan University Clinical Trial Center, National Taiwan University Hospital
Infektiöse Endokarditis war seit langem eine der weltweit erheblichen Krankheiten, die Tod und Behinderung verursachen.
Die Inzidenz hat in den letzten Jahrzehnten einen zunehmenden Trend gezeigt.
Darüber hinaus scheint es in verschiedenen geografischen Regionen und Ländern eine signifikante Unterschiede in Bezug auf Prävalenz und Epidemiologie zu geben.
Diese Studie zielt darauf ab, die Trends und Veränderungen in der Epidemiologie der infektiösen Endokarditis in Taiwan von den 2006 bis heute zu verstehen.
Durch eine retrospektive Datenbankanalyse unter Verwendung der "Taiwan Healthcare System Integration Database" ist es das Ziel, die Prognose der Infektions -Endokarditis -Behandlung in Taiwan zu verbessern.
Studienübersicht
Status
Aktiv, nicht rekrutierend
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
2247
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Taipei, Taiwan
- NTUH
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten, die aus dem Krankenhaus entlassen wurden oder zwischen dem 1. Januar 2006 und dem 31. Dezember 2022 eine Notfalldiagnose einer infektiösen Endokarditis erhielten
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten, die aus dem Krankenhaus entlassen wurden oder zwischen dem 1. Januar 2006 und dem 31. Dezember 2022 eine Notfalldiagnose einer infektiösen Endokarditis erhielten
Ausschlusskriterien:
- Patienten ohne infektiöse Endokarditis
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Jüngste epidemiologische Trends und Veränderungen der infektiösen Endokarditis in Taiwan in den letzten Jahrzehnten
Zeitfenster: 2006 bis 2022
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2006 bis 2022
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
8. November 2023
Primärer Abschluss (Geschätzt)
31. Dezember 2025
Studienabschluss (Geschätzt)
31. Dezember 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
28. April 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
1. September 2025
Zuerst gepostet (Geschätzt)
5. September 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
5. September 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
1. September 2025
Zuletzt verifiziert
1. April 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 202309097RINB
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
JA
Beschreibung des IPD-Plans
Lokale Epidemiologie in Ordnung
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- STUDIENPROTOKOLL
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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