- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07395414
Auswirkung verschiedener Arbeits-zu-Ruhe-Verhältnisse während simulierten Taekwondo-Kampfs auf Blutlaktat, Herzfrequenz und Wahrnehmungsreaktionen bei Elite-Taekwondo-Athleten
31. Januar 2026 aktualisiert von: Bayram Ceylan, Kastamonu University
Randomisierte Crossover-Studie
Diese randomisierte Cross-Over-Studie maß die physiologischen und wahrgenommenen Reaktionen von Taekwondo-Athleten nach einem freien Kampf und Kämpfen mit verschiedenen W:R-Verhältnissen.
Diese Studie wurde mit 4 Besuchen durchgeführt.
Der erste umfasste Körperzusammensetzungsmessungen und die Einarbeitung in die Sitzungen und Messungen.
Während der restlichen 3 Besuche führten die Athleten simulierte Kämpfe frei und mit 1:2 (10 Sekunden Arbeit und 20 Sekunden Pause) und 2:1 (20 Sekunden Arbeit und 10 Sekunden Pause) W:R-Verhältnissen durch.
Während aller Kampfsitzungen wurden die Herzfrequenz (HF), das Blutlaktat (bLA) und die Counter-Movement-Sprungleistung (CMJ) der Athleten in Ruhe und am Ende jedes Kampfes gemessen.
Die HF wurde auch nach jedem Satz gemessen.
Die Bewertung der wahrgenommenen Anstrengung (RPE) und der wahrgenommenen Muskelschmerzen (PMS) der Athleten wurde unmittelbar nach jedem Kampf gemessen.
Diese Studie wurde mit 4 Besuchen durchgeführt.
Der erste umfasste Körperzusammensetzungsmessungen und die Einarbeitung in die Sitzungen und Messungen.
Während der restlichen 3 Besuche führten die Athleten simulierte Kämpfe frei und mit 1:2 (10 Sekunden Arbeit und 20 Sekunden Pause) und 2:1 (20 Sekunden Arbeit und 10 Sekunden Pause) W:R-Verhältnissen durch.
Während aller Kampfsitzungen wurden die Herzfrequenz (HF), das Blutlaktat (bLA) und die Counter-Movement-Sprungleistung (CMJ) der Athleten in Ruhe und am Ende jedes Kampfes gemessen.
Die HF wurde auch nach jedem Satz gemessen.
Die Bewertung der wahrgenommenen Anstrengung (RPE) und der wahrgenommenen Muskelschmerzen (PMS) der Athleten wurde unmittelbar nach jedem Kampf gemessen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
20
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Kastamonu, Türkei (türkiye)
- Kastamonu University Faculty of Sport Sciences Physiology Lab
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Mindestens brauner Gürtel,
- Mindestens 5 Jahre Taekwondo-Erfahrung,
- Keine Verletzungen in den letzten 6 Monaten, die die Teilnahme am Training verhindern,
- Teilnahme an nationalen Meisterschaften und internationalen Turnieren im letzten Jahr
Ausschlusskriterien:
- Kein brauner Gürtel,
- Weniger als 5 Jahre Taekwondo-Erfahrung,
- Verletzungen in den letzten 6 Monaten, die die Teilnahme am Training verhindern,
- Keine Teilnahme an nationalen Meisterschaften und internationalen Turnieren im letzten Jahr
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Besuch 1
|
Athleten absolvierten einen Taekwondo-Kampf über 3 Sätze à 2 Minuten
|
|
Experimental: Besuch 2
|
Athleten absolvierten einen Taekwondo-Kampf über 3 Sätze à 2 Minuten mit einem Arbeits-zu-Ruhe-Verhältnis von 1:2 (10 Sekunden Arbeit und 20 Sekunden Ruhe)
|
|
Experimental: Besuch 3
|
Athleten absolvierten einen Taekwondo-Kampf über 3 Sätze von 2 Minuten mit einem Arbeits-zu-Ruhe-Verhältnis von 2:1 (20 Sekunden Arbeit und 10 Sekunden Ruhe)
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Laktat
Zeitfenster: Unmittelbar nach jeder Intervention
|
Laktatspiegel der Athleten unmittelbar nach der Übung
|
Unmittelbar nach jeder Intervention
|
|
Herzfrequenz
Zeitfenster: Vor und unmittelbar nach jeder Intervention
|
Herzfrequenzreaktionen von Athleten
|
Vor und unmittelbar nach jeder Intervention
|
|
CMJ
Zeitfenster: Vor und unmittelbar nach jeder Intervention
|
Die CMJ der Athleten wurde vor und nach jeder Trainingseinheit gemessen.
|
Vor und unmittelbar nach jeder Intervention
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
RPE
Zeitfenster: Unmittelbar nach jeder Intervention
|
Die RPE der Athleten wurde unmittelbar nach jeder Übung gemessen.
|
Unmittelbar nach jeder Intervention
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Bayram Ceylan, PhD, Kastamonu University
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Bridge CA, Jones MA, and Drust B. Physiological responses and perceived exertion during international Taekwondo competition. International Journal of Sports Physiology And Performance 4: 485-493, 2009.
- Bouhlel E, Jouini A, Gmada N, Nefzi A, Ben Abdallah K, and Tabka Z. Heart rate and blood lactate responses during Taekwondo training and competition. Science & Sports 21: 285-290, 2006.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
5. März 2023
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
15. April 2023
Studienabschluss (Tatsächlich)
5. Juni 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
24. Januar 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
31. Januar 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
9. Februar 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
9. Februar 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
31. Januar 2026
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 2022-KAEK-12
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .