- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07395414
Efecto de Diferentes Proporciones de Trabajo a Descanso Durante el Combate Simulado de Taekwondo sobre el Lactato Sanguíneo, la Frecuencia Cardíaca y las Respuestas Perceptivas en Atletas de Taekwondo de Élite
31 de enero de 2026 actualizado por: Bayram Ceylan, Kastamonu University
Estudio Cruzado Aleatorizado
Este estudio aleatorizado cruzado midió las respuestas fisiológicas y perceptivas de los atletas de taekwondo tras un combate libre y combates con diferentes proporciones de trabajo:descanso (W:R).
Este estudio se llevó a cabo con 4 visitas.
La primera incluyó mediciones de composición corporal y familiarización con las sesiones y mediciones.
Durante las 3 visitas restantes, los atletas realizaron combates simulados libres y con proporciones W:R de 1:2 (10 segundos de trabajo y 20 segundos de descanso) y 2:1 (20 segundos de trabajo y 10 segundos de descanso).
Durante todas las sesiones de combate, se midieron la frecuencia cardíaca (FC), el lactato sanguíneo (bLA) y el rendimiento del salto con contramovimiento (CMJ) de los atletas en reposo y al final de cada combate.
La FC también se midió después de cada serie.
La calificación del esfuerzo percibido (RPE) y el dolor muscular percibido (PMS) de los atletas se midieron inmediatamente después de cada combate.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
20
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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-
Kastamonu, Turquía (Türkiye)
- Kastamonu University Faculty of Sport Sciences Physiology Lab
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- tener al menos cinturón marrón,
- tener al menos 5 años de experiencia en taekwondo,
- no tener lesiones en los últimos 6 meses que impidan participar en los entrenamientos,
- haber competido en campeonatos nacionales y torneos internacionales durante el último año
Criterios de exclusión:
- no tener cinturón marrón,
- tener menos de 5 años de experiencia en taekwondo,
- tener lesiones en los últimos 6 meses que impidan participar en los entrenamientos,
- no haber competido en campeonatos nacionales y torneos internacionales durante el último año
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Visita 1
|
Los atletas completaron un combate de taekwondo durante 3 series de 2 minutos
|
|
Experimental: Visita 2
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Los atletas completaron un combate de taekwondo durante 3 series de 2 minutos con una relación trabajo-descanso de 1:2 (10 segundos de trabajo y 20 segundos de descanso)
|
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Experimental: Visita 3
|
Los atletas completaron un combate de taekwondo durante 3 series de 2 minutos con una relación trabajo-descanso de 2:1 (20 segundos de trabajo y 10 segundos de descanso)
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Lactato
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de cada intervención
|
Niveles de lactato de los atletas inmediatamente después del ejercicio
|
Inmediatamente después de cada intervención
|
|
Frecuencia cardíaca
Periodo de tiempo: Antes e inmediatamente después de cada intervención
|
Respuestas de la frecuencia cardíaca de los atletas
|
Antes e inmediatamente después de cada intervención
|
|
CMJ
Periodo de tiempo: Antes e inmediatamente después de cada intervención
|
El CMJ de los atletas se midió antes y después de cada sesión de ejercicio.
|
Antes e inmediatamente después de cada intervención
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
RPE
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de cada intervención
|
El RPE de los atletas se midió inmediatamente después de cada ejercicio.
|
Inmediatamente después de cada intervención
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Bayram Ceylan, PhD, Kastamonu University
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Bridge CA, Jones MA, and Drust B. Physiological responses and perceived exertion during international Taekwondo competition. International Journal of Sports Physiology And Performance 4: 485-493, 2009.
- Bouhlel E, Jouini A, Gmada N, Nefzi A, Ben Abdallah K, and Tabka Z. Heart rate and blood lactate responses during Taekwondo training and competition. Science & Sports 21: 285-290, 2006.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
5 de marzo de 2023
Finalización primaria (Actual)
15 de abril de 2023
Finalización del estudio (Actual)
5 de junio de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
24 de enero de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de enero de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
9 de febrero de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
9 de febrero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de enero de 2026
Última verificación
1 de enero de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2022-KAEK-12
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .