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Cognitive Impairment in Patients Undergoing Cell- and Antibody-based Immunotherapies for Haematological Malignancies: The COGNITOX Study (COGNITOX)

22. April 2026 aktualisiert von: Aarhus University Hospital

Cell- and antibody-based therapies, including chimeric antigen receptor T-cell (CAR-T) therapy and bispecific antibodies, represent significant advances in the treatment of hematologic malignancies. These therapies optimise the patient's immune system to target and eliminate malignant cells, achieving profound and durable responses in patients where conventional treatment approaches have failed. However, their mechanism of action-through profound immune activation-introduces a challenging toxicity profile, including cytokine release syndrome and immune effector cell-induced neurotoxicity. Emerging evidence suggests that neurotoxicity associated with these therapies may extend beyond acute symptoms to include persistent cognitive impairments. Such impairments can manifest deficits in memory, attention, executive functioning, and processing speed, potentially compromising patients' quality of life, ability to manage daily activities and return to work.

The COGNITOX project explores the occurrence, clinical manifestations, and impact on quality of life of neuro-psychologically assessed and patient-reported cognitive impairment. The project's data set is generated through standardized neuropsychological tests (recommended by the International Cognition and Cancer) and validated patient reported outcome measures, to evaluate multiple cognitive domains. The project is developed in close collaboration between the Department of Haematology, Aarhus University Hospital and the Unit for Psychooncology and Health Psychology (EPoS), Department of Psychology and Behavioural Sciences, Aarhus University.

The current literature on cognitive impairment secondary to cell- and antibody-based therapies is limited, and none of the studies reported so far were conducted within a Danish healthcare context. Understanding the prevalence, severity, and functional impact of cognitive impairments in this patient population is critical. These insights will inform clinical practice, guide patient counseling, and support the development of targeted interventions aimed at mitigating cognitive decline. By generating robust data, this project seeks to improve the knowledge within the field and lay the foundation for an intervention study addressing the needs of patients undergoing these advanced immunotherapies.

Studienübersicht

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

225

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Aarhus, Dänemark
        • Aarhus University Hospital
        • Kontakt:
          • Astrid Lindman, PhD, MScH, RN, clinical spec.
          • Telefonnummer: +45 24900046
          • E-Mail: astrlind@rm.dk

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patients diagnosed with a malignant haematological disease at the Department of Haematology, Aarhus University Hospital will be enrolled according to the above mentioned treatment subsets and pre-defined inclusion criteria.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Patients must be ≥ 18 years old
  • Able to speak and read Danish
  • Provide informed consent

Exclusion Criteria:

  • CNS-involvement by the haematological malignancy
  • Cognitive impairment due to pre-existing psychiatric or neurological conditions

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Cancer related cognitive impairment (CRCI)
Zeitfenster: Day 0, month 3, month 6, month 12, month 24, month 36
The primary endpoint of the study is the occurrence, of cancer related cognitive impairment (CRCI) in patients treated with either chimeric antigen receptor T-cell therapy (CAR-T) or bispecific antibodies (BsAbs) as compared to high dose chemotherapy with autologous haematopoietic stem cell transplantation (AutoHSCT). Clinical manifestations and severity of CRCI will also be reported as descriptive co-primary endpoints.
Day 0, month 3, month 6, month 12, month 24, month 36

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Overall and progression-free survival
Zeitfenster: 3 years
Overall and progression-free survival
3 years
Health related quality of life (HM-PRO score)
Zeitfenster: 3 years

The HM-PRO has 24 items in Part A and 18 items in Part B. Each question has three response options:

Part A Not at all (score = 0) A little (1) A lot (2) Not applicable Part B Not at all (score = 0) Mild (1) Severe (2) The score range for Part A is 0-48 and for Part B is 0-36. The higher the total score, the greater the effect on a patient's quality of life.

The items in the HM-PRO are divided into four categories (domains):

Physical Behaviour (the first 7 items, maximum score of 14) Social Well-being (the second 3 items, maximum score of 6) Emotional Behaviour (the third 11 items, maximum score of 22) Eating and Drinking (the last 3 items, maximum score of 6)

HM-PRO Part A score is reported as a single total score HM-PRO A-total, score range 0-48

The HM-PRO Part A score is also reported as four separate scores:

HM-PRO Physical, score range 0-14 HM-PRO Social, score range 0-6 HM-PRO Emotional, score range 0-22 HM-PRO Eating/Drinking, score range 0-6 HM-PRO B-total (score range 0-36)

3 years
Return to work (RTW)
Zeitfenster: 3 years

Return to work/occupational status

Day 0 the following data is collected:

  1. Self-employed
  2. Employee
  3. Working full time
  4. Working part time (hours/week)
  5. Unemployed
  6. On sick leave
  7. Early retirement
  8. Pensioner
  9. Dismissed
  10. Disability or anticipatory pensioner
  11. Enrolled in education

    1. Continue studies during the treatment
    2. Pausing studies during the treatment
    3. Dropped out of study/education
  12. Other

Data collected at 6-, 12-, 24-, 36-month follow-up:

  • Still on sick leave
  • Dismissed
  • Gradually increasing hours/week. Aiming at return to full time/part time
  • Worked full time or part time at baseline, changed to:

Working part time or part time, but less hours/week than before

• Changes in job description (yes/no) if yes: New less responsible job description Other changes in job description

  • Enrolled in education Continue/pausing studies during the cancer treatment and follow-up Completed education Dropped out of study/education
  • Retired
  • Other
3 years

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

31. März 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. März 2032

Studienabschluss (Geschätzt)

31. März 2034

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. März 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. April 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

30. April 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

30. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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