- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07558057
Cognitive Impairment in Patients Undergoing Cell- and Antibody-based Immunotherapies for Haematological Malignancies: The COGNITOX Study (COGNITOX)
Cell- and antibody-based therapies, including chimeric antigen receptor T-cell (CAR-T) therapy and bispecific antibodies, represent significant advances in the treatment of hematologic malignancies. These therapies optimise the patient's immune system to target and eliminate malignant cells, achieving profound and durable responses in patients where conventional treatment approaches have failed. However, their mechanism of action-through profound immune activation-introduces a challenging toxicity profile, including cytokine release syndrome and immune effector cell-induced neurotoxicity. Emerging evidence suggests that neurotoxicity associated with these therapies may extend beyond acute symptoms to include persistent cognitive impairments. Such impairments can manifest deficits in memory, attention, executive functioning, and processing speed, potentially compromising patients' quality of life, ability to manage daily activities and return to work.
The COGNITOX project explores the occurrence, clinical manifestations, and impact on quality of life of neuro-psychologically assessed and patient-reported cognitive impairment. The project's data set is generated through standardized neuropsychological tests (recommended by the International Cognition and Cancer) and validated patient reported outcome measures, to evaluate multiple cognitive domains. The project is developed in close collaboration between the Department of Haematology, Aarhus University Hospital and the Unit for Psychooncology and Health Psychology (EPoS), Department of Psychology and Behavioural Sciences, Aarhus University.
The current literature on cognitive impairment secondary to cell- and antibody-based therapies is limited, and none of the studies reported so far were conducted within a Danish healthcare context. Understanding the prevalence, severity, and functional impact of cognitive impairments in this patient population is critical. These insights will inform clinical practice, guide patient counseling, and support the development of targeted interventions aimed at mitigating cognitive decline. By generating robust data, this project seeks to improve the knowledge within the field and lay the foundation for an intervention study addressing the needs of patients undergoing these advanced immunotherapies.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Aarhus, Dania
- Aarhus University Hospital
-
Kontakt:
- Astrid Lindman, PhD, MScH, RN, clinical spec.
- Numer telefonu: +45 24900046
- E-mail: astrlind@rm.dk
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Inclusion Criteria:
- Patients must be ≥ 18 years old
- Able to speak and read Danish
- Provide informed consent
Exclusion Criteria:
- CNS-involvement by the haematological malignancy
- Cognitive impairment due to pre-existing psychiatric or neurological conditions
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Cancer related cognitive impairment (CRCI)
Ramy czasowe: Day 0, month 3, month 6, month 12, month 24, month 36
|
The primary endpoint of the study is the occurrence, of cancer related cognitive impairment (CRCI) in patients treated with either chimeric antigen receptor T-cell therapy (CAR-T) or bispecific antibodies (BsAbs) as compared to high dose chemotherapy with autologous haematopoietic stem cell transplantation (AutoHSCT).
Clinical manifestations and severity of CRCI will also be reported as descriptive co-primary endpoints.
|
Day 0, month 3, month 6, month 12, month 24, month 36
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Overall and progression-free survival
Ramy czasowe: 3 years
|
Overall and progression-free survival
|
3 years
|
|
Health related quality of life (HM-PRO score)
Ramy czasowe: 3 years
|
The HM-PRO has 24 items in Part A and 18 items in Part B. Each question has three response options: Part A Not at all (score = 0) A little (1) A lot (2) Not applicable Part B Not at all (score = 0) Mild (1) Severe (2) The score range for Part A is 0-48 and for Part B is 0-36. The higher the total score, the greater the effect on a patient's quality of life. The items in the HM-PRO are divided into four categories (domains): Physical Behaviour (the first 7 items, maximum score of 14) Social Well-being (the second 3 items, maximum score of 6) Emotional Behaviour (the third 11 items, maximum score of 22) Eating and Drinking (the last 3 items, maximum score of 6) HM-PRO Part A score is reported as a single total score HM-PRO A-total, score range 0-48 The HM-PRO Part A score is also reported as four separate scores: HM-PRO Physical, score range 0-14 HM-PRO Social, score range 0-6 HM-PRO Emotional, score range 0-22 HM-PRO Eating/Drinking, score range 0-6 HM-PRO B-total (score range 0-36) |
3 years
|
|
Return to work (RTW)
Ramy czasowe: 3 years
|
Return to work/occupational status Day 0 the following data is collected:
Data collected at 6-, 12-, 24-, 36-month follow-up:
Working part time or part time, but less hours/week than before • Changes in job description (yes/no) if yes: New less responsible job description Other changes in job description
|
3 years
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby naczyniowe
- Choroby układu krążenia
- Nowotwory
- Choroby układu odpornościowego
- Nowotwory według typu histologicznego
- Choroby hematologiczne
- Choroby limfatyczne
- Zaburzenia limfoproliferacyjne
- Zaburzenia immunoproliferacyjne
- Chłoniak nieziarniczy
- Chłoniak z komórek B
- Nowotwory, komórki plazmatyczne
- Zaburzenia hemostatyczne
- Paraproteinemie
- Zaburzenia białek krwi
- Zaburzenia krwotoczne
- Choroby hemowe i limfatyczne
- Chłoniak
- Szpiczak mnogi
- Chłoniak, komórki B, strefa brzeżna
- Administracja usług zdrowotnych
- Jakość opieki zdrowotnej, dostęp i ocena
- Techniki śledcze
- Metody epidemiologiczne
- Zbieranie danych
- Mechanizmy oceny opieki zdrowotnej
- Jakość opieki zdrowotnej
- Zdrowie publiczne
- Środowisko i zdrowie publiczne
- Dyscypliny i działania behawioralne
- Ekonomia i organizacje opieki zdrowotnej
- Ocena wyników, opieka zdrowotna
- Ocena wyników i procesu, opieka zdrowotna
- Testy psychologiczne
- Ankiety i kwestionariusze
- Planowanie zdrowia
- Ankiety opieki zdrowotnej
- Badania usług zdrowotnych
- Ocena wyników pacjentów
- Testy neuropsychologiczne
- Pacjent zgłosił miary wyników
Inne numery identyfikacyjne badania
- File nr. 1-10-72-128-25
- Ethics (Inny identyfikator: Komisja Bioetyczna przy Dolnoslaskiej Izbie Lekarskiej)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .