Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Cognitive Impairment in Patients Undergoing Cell- and Antibody-based Immunotherapies for Haematological Malignancies: The COGNITOX Study (COGNITOX)

22 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Aarhus University Hospital

Cell- and antibody-based therapies, including chimeric antigen receptor T-cell (CAR-T) therapy and bispecific antibodies, represent significant advances in the treatment of hematologic malignancies. These therapies optimise the patient's immune system to target and eliminate malignant cells, achieving profound and durable responses in patients where conventional treatment approaches have failed. However, their mechanism of action-through profound immune activation-introduces a challenging toxicity profile, including cytokine release syndrome and immune effector cell-induced neurotoxicity. Emerging evidence suggests that neurotoxicity associated with these therapies may extend beyond acute symptoms to include persistent cognitive impairments. Such impairments can manifest deficits in memory, attention, executive functioning, and processing speed, potentially compromising patients' quality of life, ability to manage daily activities and return to work.

The COGNITOX project explores the occurrence, clinical manifestations, and impact on quality of life of neuro-psychologically assessed and patient-reported cognitive impairment. The project's data set is generated through standardized neuropsychological tests (recommended by the International Cognition and Cancer) and validated patient reported outcome measures, to evaluate multiple cognitive domains. The project is developed in close collaboration between the Department of Haematology, Aarhus University Hospital and the Unit for Psychooncology and Health Psychology (EPoS), Department of Psychology and Behavioural Sciences, Aarhus University.

The current literature on cognitive impairment secondary to cell- and antibody-based therapies is limited, and none of the studies reported so far were conducted within a Danish healthcare context. Understanding the prevalence, severity, and functional impact of cognitive impairments in this patient population is critical. These insights will inform clinical practice, guide patient counseling, and support the development of targeted interventions aimed at mitigating cognitive decline. By generating robust data, this project seeks to improve the knowledge within the field and lay the foundation for an intervention study addressing the needs of patients undergoing these advanced immunotherapies.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

225

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Aarhus, Dania
        • Aarhus University Hospital
        • Kontakt:
          • Astrid Lindman, PhD, MScH, RN, clinical spec.
          • Numer telefonu: +45 24900046
          • E-mail: astrlind@rm.dk

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Patients diagnosed with a malignant haematological disease at the Department of Haematology, Aarhus University Hospital will be enrolled according to the above mentioned treatment subsets and pre-defined inclusion criteria.

Opis

Inclusion Criteria:

  • Patients must be ≥ 18 years old
  • Able to speak and read Danish
  • Provide informed consent

Exclusion Criteria:

  • CNS-involvement by the haematological malignancy
  • Cognitive impairment due to pre-existing psychiatric or neurological conditions

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Cancer related cognitive impairment (CRCI)
Ramy czasowe: Day 0, month 3, month 6, month 12, month 24, month 36
The primary endpoint of the study is the occurrence, of cancer related cognitive impairment (CRCI) in patients treated with either chimeric antigen receptor T-cell therapy (CAR-T) or bispecific antibodies (BsAbs) as compared to high dose chemotherapy with autologous haematopoietic stem cell transplantation (AutoHSCT). Clinical manifestations and severity of CRCI will also be reported as descriptive co-primary endpoints.
Day 0, month 3, month 6, month 12, month 24, month 36

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Overall and progression-free survival
Ramy czasowe: 3 years
Overall and progression-free survival
3 years
Health related quality of life (HM-PRO score)
Ramy czasowe: 3 years

The HM-PRO has 24 items in Part A and 18 items in Part B. Each question has three response options:

Part A Not at all (score = 0) A little (1) A lot (2) Not applicable Part B Not at all (score = 0) Mild (1) Severe (2) The score range for Part A is 0-48 and for Part B is 0-36. The higher the total score, the greater the effect on a patient's quality of life.

The items in the HM-PRO are divided into four categories (domains):

Physical Behaviour (the first 7 items, maximum score of 14) Social Well-being (the second 3 items, maximum score of 6) Emotional Behaviour (the third 11 items, maximum score of 22) Eating and Drinking (the last 3 items, maximum score of 6)

HM-PRO Part A score is reported as a single total score HM-PRO A-total, score range 0-48

The HM-PRO Part A score is also reported as four separate scores:

HM-PRO Physical, score range 0-14 HM-PRO Social, score range 0-6 HM-PRO Emotional, score range 0-22 HM-PRO Eating/Drinking, score range 0-6 HM-PRO B-total (score range 0-36)

3 years
Return to work (RTW)
Ramy czasowe: 3 years

Return to work/occupational status

Day 0 the following data is collected:

  1. Self-employed
  2. Employee
  3. Working full time
  4. Working part time (hours/week)
  5. Unemployed
  6. On sick leave
  7. Early retirement
  8. Pensioner
  9. Dismissed
  10. Disability or anticipatory pensioner
  11. Enrolled in education

    1. Continue studies during the treatment
    2. Pausing studies during the treatment
    3. Dropped out of study/education
  12. Other

Data collected at 6-, 12-, 24-, 36-month follow-up:

  • Still on sick leave
  • Dismissed
  • Gradually increasing hours/week. Aiming at return to full time/part time
  • Worked full time or part time at baseline, changed to:

Working part time or part time, but less hours/week than before

• Changes in job description (yes/no) if yes: New less responsible job description Other changes in job description

  • Enrolled in education Continue/pausing studies during the cancer treatment and follow-up Completed education Dropped out of study/education
  • Retired
  • Other
3 years

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

31 marca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 marca 2032

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 marca 2034

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 marca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 kwietnia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

30 kwietnia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

30 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj