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Comparison of Hand Grip Strength in Different Shoulder Positions in Geriatric Individuals: Position-Dependent Strength Analysis

9. Mai 2026 aktualisiert von: Gulfidan Tokgoz, Istanbul University - Cerrahpasa

Comparison of Hand Grip Strength in Different Shoulder Positions in Geriatric Individuals: Position-Dependent Strength Analysis - A Cross-Sectional Analytical Study With Repeated Measurements

The aim of this study is to examine the relationship between hand grip strength, measured in different shoulder positions, and upper extremity muscle strength, and to reveal the clinical significance of position-dependent strength variation.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

The method, device, and test position used in measuring hand grip strength can significantly affect the results. Differences in measurement protocols reduce inter-study comparability and highlight the need for standardization (Roberts et al., 2011). However, it is suggested that measurements taken outside the standard position may reflect not only maximal strength but also neuromuscular control and functional force production strategies (Solomon et al., 2020). The question of whether hand grip strength is only an indicator of distal muscle strength or whether it also provides meaningful information about shoulder and upper extremity muscle strength becomes important.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

40

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Türkei (türkiye)
      • Balıkesir, Türkei (türkiye)
        • Balıkesir University
        • Kontakt:
        • Unterermittler:
          • Bilal Katipoğlu, Assoc. Prof. Dr.
        • Kontakt:
          • Ebru Tekin, PhD, Lecturer
          • Telefonnummer: 05301132479
        • Unterermittler:
          • Ebru Tekin, PhD, Lecturer

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Individuals over 65 years of age

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Being 65 years of age or older
  • Being an independent volunteer living in the community
  • Being able to actively use the upper extremities
  • Having the cognitive level to understand and follow the measurement instructions
  • Providing written informed consent to participate in the study.

Exclusion Criteria:

  • Presence of severe shoulder pain or rotator cuff pathology
  • Loss of upper extremity function due to rheumatological disease
  • Presence of significant visual or vestibular impairment that may affect measurements
  • Presence of another systemic or musculoskeletal disease that may prevent the safe and accurate completion of tests
  • History of upper extremity surgery or fracture within the last 6 months
  • Failure to provide informed consent

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Geriartric Indivıduals
This will be done with individuals over 65 years of age.
Sonstiges: Muscle Strenght Assessment
Hand grip strength measurements will be performed using a calibrated hydraulic hand dynamometer (JAMAR®). Measurements will be performed according to the standard protocol recommended by the American Society of Hand Therapists: the participant will be positioned in a seated position with shoulder adduction and neutral rotation, elbow 90° flexion, forearm in neutral position, and wrist 0-30° extension. Three repetitions will be performed for each position, with a 30-second rest period between repetitions to minimize fatigue, and the highest value (kg) will be used in the analysis. Hand grip strength will be assessed in four different shoulder positions: (1) standard measurement position, (2) shoulder 90° flexion, (3) shoulder 90° abduction, and (4) shoulder 30° extension. The measurement order will be randomized to minimize learning and fatigue effects. All measurements will be performed by the same researcher independent of the researcher performing the measurements.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Hand grip strength measurements
Zeitfenster: 1 day
Hand grip strength measurements will be performed using a calibrated hydraulic hand dynamometer (JAMAR®, Lafayette Instrument, USA). Measurements will be performed according to the standard protocol recommended by the American Society of Hand Therapists (ASHT): the participant will be positioned in a seated position with shoulder adduction and neutral rotation, elbow 90° flexion, forearm in neutral position, and wrist 0-30° extension (Fess and Moran, 1981; Roberts et al., 2011). Three repetitions will be performed for each position, with a 30-second rest period between repetitions to minimize fatigue, and the highest value (kg) will be used in the analysis. Hand grip strength will be assessed in four different shoulder positions: (1) standard measurement position, (2) shoulder 90° flexion, (3) shoulder 90° abduction, and (4) shoulder 30° extension. The measurement order will be randomized to minimize learning and fatigue effects. All measurements will be performed by the same research
1 day

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Istanbul University - Cerrahpasa

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

2. Mai 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

15. Mai 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. August 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. April 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. April 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. Mai 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2026/41

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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