Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Comparison of Hand Grip Strength in Different Shoulder Positions in Geriatric Individuals: Position-Dependent Strength Analysis

9 mei 2026 bijgewerkt door: Gulfidan Tokgoz, Istanbul University - Cerrahpasa

Comparison of Hand Grip Strength in Different Shoulder Positions in Geriatric Individuals: Position-Dependent Strength Analysis - A Cross-Sectional Analytical Study With Repeated Measurements

The aim of this study is to examine the relationship between hand grip strength, measured in different shoulder positions, and upper extremity muscle strength, and to reveal the clinical significance of position-dependent strength variation.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

The method, device, and test position used in measuring hand grip strength can significantly affect the results. Differences in measurement protocols reduce inter-study comparability and highlight the need for standardization (Roberts et al., 2011). However, it is suggested that measurements taken outside the standard position may reflect not only maximal strength but also neuromuscular control and functional force production strategies (Solomon et al., 2020). The question of whether hand grip strength is only an indicator of distal muscle strength or whether it also provides meaningful information about shoulder and upper extremity muscle strength becomes important.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

40

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

      • Balıkesir, Turkije (Türkiye)
        • Balıkesir University
        • Contact:
        • Onderonderzoeker:
          • Bilal Katipoğlu, Assoc. Prof. Dr.
        • Contact:
          • Ebru Tekin, PhD, Lecturer
          • Telefoonnummer: 05301132479
        • Onderonderzoeker:
          • Ebru Tekin, PhD, Lecturer

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Individuals over 65 years of age

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Being 65 years of age or older
  • Being an independent volunteer living in the community
  • Being able to actively use the upper extremities
  • Having the cognitive level to understand and follow the measurement instructions
  • Providing written informed consent to participate in the study.

Exclusion Criteria:

  • Presence of severe shoulder pain or rotator cuff pathology
  • Loss of upper extremity function due to rheumatological disease
  • Presence of significant visual or vestibular impairment that may affect measurements
  • Presence of another systemic or musculoskeletal disease that may prevent the safe and accurate completion of tests
  • History of upper extremity surgery or fracture within the last 6 months
  • Failure to provide informed consent

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Geriartric Indivıduals
This will be done with individuals over 65 years of age.
Hand grip strength measurements will be performed using a calibrated hydraulic hand dynamometer (JAMAR®). Measurements will be performed according to the standard protocol recommended by the American Society of Hand Therapists: the participant will be positioned in a seated position with shoulder adduction and neutral rotation, elbow 90° flexion, forearm in neutral position, and wrist 0-30° extension. Three repetitions will be performed for each position, with a 30-second rest period between repetitions to minimize fatigue, and the highest value (kg) will be used in the analysis. Hand grip strength will be assessed in four different shoulder positions: (1) standard measurement position, (2) shoulder 90° flexion, (3) shoulder 90° abduction, and (4) shoulder 30° extension. The measurement order will be randomized to minimize learning and fatigue effects. All measurements will be performed by the same researcher independent of the researcher performing the measurements.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Hand grip strength measurements
Tijdsspanne: 1 day
Hand grip strength measurements will be performed using a calibrated hydraulic hand dynamometer (JAMAR®, Lafayette Instrument, USA). Measurements will be performed according to the standard protocol recommended by the American Society of Hand Therapists (ASHT): the participant will be positioned in a seated position with shoulder adduction and neutral rotation, elbow 90° flexion, forearm in neutral position, and wrist 0-30° extension (Fess and Moran, 1981; Roberts et al., 2011). Three repetitions will be performed for each position, with a 30-second rest period between repetitions to minimize fatigue, and the highest value (kg) will be used in the analysis. Hand grip strength will be assessed in four different shoulder positions: (1) standard measurement position, (2) shoulder 90° flexion, (3) shoulder 90° abduction, and (4) shoulder 30° extension. The measurement order will be randomized to minimize learning and fatigue effects. All measurements will be performed by the same research
1 day

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

2 mei 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

15 mei 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 augustus 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 april 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 april 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

1 mei 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

13 mei 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 mei 2026

Laatst geverifieerd

1 mei 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 2026/41

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren