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A Boost of Health: Effectiveness of a Personalized Communication Intervention to Increase Daily Fruit and Vegetable Intake

18. Mai 2026 aktualisiert von: Marco D'Addario

A Boost of Health: Effectiveness of a Personalized Communication Intervention Aimed at Increasing Daily Fruit and Vegetable Portions - A Study Within the PNRR 10 ON Foods Partnership

This study aims to evaluate the efficacy of a healthy diet promotion intervention focused on increasing fruit and vegetable consumption. The intervention is delivered via mobile application in a sample drawn from the healthy adult population.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

The present study aims to evaluate the effectiveness of a protocol designed to increase fruit and vegetable consumption, grounded in the Health Action Process Approach (HAPA).

The protocol was delivered via the MyPocketHealth app, developed by the research team, and incorporated different communication strategies. Participants were involved in setting a goal and choosing between a personalized or a standardized goal (5 daily portions), which could be reviewed at any time. Moreover, they received either interactive (HAPA-I: group 1) or non-interactive (HAPA-NI: group 2) daily notifications promoting the target behavior through HAPA constructs for 15 days, while also monitoring their daily fruit and vegetable consumption (self-monitoring). A third group engaged solely in self-monitoring without receiving any communication (no-communication group; No comm). Goal attainment was reinforced through badge awards (rewards).

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

403

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Milano
      • Milan, Milano, Italien, 20126
        • Adorni Roberta

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Individuals from the general population in good health
  • Adequate level of education to understand study procedures and to use a smartphone
  • Ownership and regular use of a smartphone

Exclusion Criteria:

  • Medical conditions that contraindicate an increased consumption of fruit and vegetables
  • Habitual consumption of five (or more) portions of fruit and vegetables per day at baseline

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Interactive condition (HAPA-I: group 1)

Participants received two daily notifications. Each notification included a question about a variable from the HAPA model, and participants responded on a 5-point Likert scale. Those who scored low (1-3) received a motivational message tailored to their response. In contrast, participants who scored high (4-5) received rewarding messages. These notifications gave participants feedback on their standings within the HAPA.

Moreover, participants received a daily reminder to log the portions of fruit and vegetables in a dedicated self-monitoring section of the app.

Participants received two daily notifications. Each notification included a question about a variable from the HAPA model, and participants responded on a 5-point Likert scale. Those who scored low (1-3) received a motivational message tailored to their response. In contrast, participants who scored high (4-5) received rewarding messages. These notifications gave participants feedback on their standings within the HAPA.
Participants received a daily reminder to log the portions of fruit and vegetables in a dedicated self-monitoring section of the app.
Experimental: Non-interactive condition (HAPA-NI: group 2)

Participants received two daily educational notifications about HAPA variables, but they did not interact with the app. The notifications for both the HAPA-I and HAPA-NI groups were identical in structure, word count, and graphic format. The only difference was the level of content customization: it was generic for the HAPA-NI group and tailored to participants' responses for the HAPA-I group.

Moreover, participants received a daily reminder to log the portions of fruit and vegetables in a dedicated self-monitoring section of the app.

Participants received a daily reminder to log the portions of fruit and vegetables in a dedicated self-monitoring section of the app.
Participants received two daily educational notifications about HAPA variables, but they did not interact with the app. The notifications for both the HAPA-I and HAPA-NI groups were identical in structure, word count, and graphic format. The only difference was the level of content customization: it was generic for the HAPA-NI group and tailored to participants' responses for the HAPA-I group.
Experimental: Non-communication condition (No-comm: group 3)
Participants did not receive HAPA-based notifications during the trial period. They received a daily reminder to log the portions of fruit and vegetables in a dedicated self-monitoring section of the app.
Participants received a daily reminder to log the portions of fruit and vegetables in a dedicated self-monitoring section of the app.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Change in Daily Fruit and Vegetable Intake from Baseline
Zeitfenster: From Day 1 to Day 15 (end of intervention)
Participants self-monitored daily fruit and vegetable intake throughout the study period. Each evening, participants received a reminder and recorded the number of fruit and vegetable portions consumed that day via a dedicated app interface. At the end of the 15-day intervention, the mean daily intake was calculated for each participant. This value was then compared with baseline intake (assessed prior to the start of the intervention) to evaluate whether a statistically significant increase in daily fruit and vegetable consumption was observed.
From Day 1 to Day 15 (end of intervention)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Change in Perceived Well-Being (WHO-5 Index)
Zeitfenster: Baseline and Day 15 (end of intervention)
Perceived well-being is assessed using the WHO-5 Well-Being Index, a validated self-report questionnaire that measures subjective psychological well-being. The WHO-5 consists of five items rated on a 6-point Likert scale, with higher scores indicating greater well-being. Scores are collected at baseline and at the end of the 15-day intervention. The outcome is defined as the change in WHO-5 score from baseline to post-intervention.
Baseline and Day 15 (end of intervention)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Hauptermittler: Marco D'Addario, PhD, University of Milano Bicocca
  • Hauptermittler: Maria Elide Vanutelli, PhD, University of Milano Bicocca

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

3. Dezember 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

16. Januar 2026

Studienabschluss (Tatsächlich)

16. Januar 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Mai 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. Mai 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

12. Mai 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

20. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • RM-2024-882
  • PE00000003;CUP D93C22000890001 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: Italian Ministry of University and Research funded by the European Union - NextGenerationEU)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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