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A Boost of Health: Effectiveness of a Personalized Communication Intervention to Increase Daily Fruit and Vegetable Intake

18 maggio 2026 aggiornato da: Marco D'Addario

A Boost of Health: Effectiveness of a Personalized Communication Intervention Aimed at Increasing Daily Fruit and Vegetable Portions - A Study Within the PNRR 10 ON Foods Partnership

This study aims to evaluate the efficacy of a healthy diet promotion intervention focused on increasing fruit and vegetable consumption. The intervention is delivered via mobile application in a sample drawn from the healthy adult population.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

The present study aims to evaluate the effectiveness of a protocol designed to increase fruit and vegetable consumption, grounded in the Health Action Process Approach (HAPA).

The protocol was delivered via the MyPocketHealth app, developed by the research team, and incorporated different communication strategies. Participants were involved in setting a goal and choosing between a personalized or a standardized goal (5 daily portions), which could be reviewed at any time. Moreover, they received either interactive (HAPA-I: group 1) or non-interactive (HAPA-NI: group 2) daily notifications promoting the target behavior through HAPA constructs for 15 days, while also monitoring their daily fruit and vegetable consumption (self-monitoring). A third group engaged solely in self-monitoring without receiving any communication (no-communication group; No comm). Goal attainment was reinforced through badge awards (rewards).

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

403

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Milano
      • Milan, Milano, Italia, 20126
        • Adorni Roberta

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Individuals from the general population in good health
  • Adequate level of education to understand study procedures and to use a smartphone
  • Ownership and regular use of a smartphone

Exclusion Criteria:

  • Medical conditions that contraindicate an increased consumption of fruit and vegetables
  • Habitual consumption of five (or more) portions of fruit and vegetables per day at baseline

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Interactive condition (HAPA-I: group 1)

Participants received two daily notifications. Each notification included a question about a variable from the HAPA model, and participants responded on a 5-point Likert scale. Those who scored low (1-3) received a motivational message tailored to their response. In contrast, participants who scored high (4-5) received rewarding messages. These notifications gave participants feedback on their standings within the HAPA.

Moreover, participants received a daily reminder to log the portions of fruit and vegetables in a dedicated self-monitoring section of the app.

Participants received two daily notifications. Each notification included a question about a variable from the HAPA model, and participants responded on a 5-point Likert scale. Those who scored low (1-3) received a motivational message tailored to their response. In contrast, participants who scored high (4-5) received rewarding messages. These notifications gave participants feedback on their standings within the HAPA.
Participants received a daily reminder to log the portions of fruit and vegetables in a dedicated self-monitoring section of the app.
Sperimentale: Non-interactive condition (HAPA-NI: group 2)

Participants received two daily educational notifications about HAPA variables, but they did not interact with the app. The notifications for both the HAPA-I and HAPA-NI groups were identical in structure, word count, and graphic format. The only difference was the level of content customization: it was generic for the HAPA-NI group and tailored to participants' responses for the HAPA-I group.

Moreover, participants received a daily reminder to log the portions of fruit and vegetables in a dedicated self-monitoring section of the app.

Participants received a daily reminder to log the portions of fruit and vegetables in a dedicated self-monitoring section of the app.
Participants received two daily educational notifications about HAPA variables, but they did not interact with the app. The notifications for both the HAPA-I and HAPA-NI groups were identical in structure, word count, and graphic format. The only difference was the level of content customization: it was generic for the HAPA-NI group and tailored to participants' responses for the HAPA-I group.
Sperimentale: Non-communication condition (No-comm: group 3)
Participants did not receive HAPA-based notifications during the trial period. They received a daily reminder to log the portions of fruit and vegetables in a dedicated self-monitoring section of the app.
Participants received a daily reminder to log the portions of fruit and vegetables in a dedicated self-monitoring section of the app.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Change in Daily Fruit and Vegetable Intake from Baseline
Lasso di tempo: From Day 1 to Day 15 (end of intervention)
Participants self-monitored daily fruit and vegetable intake throughout the study period. Each evening, participants received a reminder and recorded the number of fruit and vegetable portions consumed that day via a dedicated app interface. At the end of the 15-day intervention, the mean daily intake was calculated for each participant. This value was then compared with baseline intake (assessed prior to the start of the intervention) to evaluate whether a statistically significant increase in daily fruit and vegetable consumption was observed.
From Day 1 to Day 15 (end of intervention)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Change in Perceived Well-Being (WHO-5 Index)
Lasso di tempo: Baseline and Day 15 (end of intervention)
Perceived well-being is assessed using the WHO-5 Well-Being Index, a validated self-report questionnaire that measures subjective psychological well-being. The WHO-5 consists of five items rated on a 6-point Likert scale, with higher scores indicating greater well-being. Scores are collected at baseline and at the end of the 15-day intervention. The outcome is defined as the change in WHO-5 score from baseline to post-intervention.
Baseline and Day 15 (end of intervention)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Marco D'Addario, PhD, University of Milano Bicocca
  • Investigatore principale: Maria Elide Vanutelli, PhD, University of Milano Bicocca

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

3 dicembre 2024

Completamento primario (Effettivo)

16 gennaio 2026

Completamento dello studio (Effettivo)

16 gennaio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 maggio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 maggio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

12 maggio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 maggio 2026

Ultimo verificato

1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • RM-2024-882
  • PE00000003;CUP D93C22000890001 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: Italian Ministry of University and Research funded by the European Union - NextGenerationEU)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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