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Individualized Exercise Consultation in Type 1 Diabetes (ACTIVE-T1D)

5. Juni 2026 aktualisiert von: University of Aarhus
People with type 1 diabetes often experience challenges managing blood glucose levels during and around physical activity, which may reduce participation in exercise. The ACTIVE-T1D project aims to evaluate whether individualized video-based exercise consultations can improve exercise-related confidence, physical activity levels, and glycemic management in adults with type 1 diabetes. Participants will receive individualized consultations focused on exercise, glucose management, insulin adjustment, and nutrition strategies related to physical activity. Consultations are tailored to the participant's exercise habits, goals, and challenges. The study will assess self-reported exercise management, physical activity, and glucose metrics obtained from continuous glucose monitoring systems. A subgroup of participants will also complete objective physical activity measurements using accelerometers. The study is conducted as a prospective quality improvement project at Steno Diabetes Center Aarhus.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Background Physical activity is a recommended and integral component of T1D treatment, as it confers a range of health benefits, including improved insulin sensitivity, better glycaemic regulation, enhanced cardiovascular fitness, healthier lipid profiles, weight management, reduced blood pressure, and a lower risk of diabetes-related complications (1). Additionally, regular exercise supports psychological well-being and overall quality of life for people living with type 1 diabetes (2). However, despite written guidelines on the topic (3), individuals with type 1 diabetes often experience challenges with blood glucose excursions before, during, and after exercise (4, 5), limiting participation in regular exercise.

In recognition of limited guidance for individuals with type 1 diabetes regarding exercise (6), the Clinic for Athletes with Type One Diabetes (CATOD) was established in 2019 at the Steno Diabetes Center Aarhus (SDCA). CATOD is the first clinic of its kind and has transformed care for individuals with type 1 diabetes who exercise. Initially, the clinic primarily supported highly active athletes with type 1 diabetes through sports camps followed by a 6-12 month consultation programme focused on exercise and diabetes management strategies(7).

Since 2023 the clinic has expanded to provide 1-3 videoconsultations to a broad range of individuals with type 1 diabetes across the nation in order to help them with exercise obstacles. The problems presented span from going for a walk or bicycling to work without getting a low blood glucose to how to manage glucose during marathon training and competition. During the consultations, the individual with type 1 diabetes receives individualized guidance on exercise, glucose management, insulin adjustment, and nutrition.

Evidence from a prior questionnaire administered to participants who received the intervention suggests that many benefited from the advice and were able to modify their exercise habits, facilitating more effective and less burdensome physical activity.

Aim This study aims to expand current knowledge on the effectiveness of individualized exercise consultations in people with type 1 diabetes. Specifically, we will evaluate whether individualized, video-based exercise consultations can improve physical activity levels, glycemic control and patient empowerment.

Objectives

To determine whether individualized, exercise-specific consultations:

  1. Increase physical activity levels
  2. Improve glycemic control during and around exercise, as well as overall glycemic control
  3. Enhance confidence and self-management related to exercise

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: Jesper F Mortensen, MSc
  • Telefonnummer: +45 23234145
  • E-Mail: jfm@au.dk

Studienorte

  • Dänemark
      • Aarhus, Dänemark, 8200
        • Steno Diabetes Center Aarhus
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Diagnosis of type 1 diabetes
  • Age ≥18 years
  • Willingness to participate

Exclusion Criteria:

  • None

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Exercise Consultations
Sonstiges: Exercise consultations

Participants will receive individualized 30-minute video consultations concerning exercise and type 1 diabetes obstacles. During the consultations, individuals with type 1 diabetes are guided by a physician and, when relevant, an exercise physiologist from Steno Diabetes Center Aarhus (SDCA).

The intervention will in most cases consist of two consultations, although an additional consultation may be offered if considered relevant.

The first consultation is planned based on information about the individual's exercise habits and specific challenges. All consultations are conducted via video, allowing participants to receive tailored, practical advice adapted to their daily life and preferred physical activities. Consultations will address the topics that the patient presents, which may include, but is not limited to:

  • Exercise habits and goals
  • The need for advice concerning insulin adjustments
  • The need for advice concerning carbohydrate strategies

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Diabetes and Exercise Self-Management Ability Score, assessed using eight Likert-scale questions regarding the participant's perceived ability to manage type 1 diabetes and exercise-related challenges.
Zeitfenster: Eight months
Each item is scored on a 5-point Likert scale: 1 = strongly disagree, 2 = disagree, 3 = neither agree nor disagree, 4 = agree, and 5 = strongly agree. The total score ranges from 8 to 40, with higher scores indicating greater perceived ability to manage type 1 diabetes during exercise. The score is assessed before the first consultation, immediately after the final consultation, and 6 months after the final consultation.
Eight months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Aarhus

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Juni 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juni 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. Mai 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. Mai 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

19. Mai 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

9. Juni 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Juni 2026

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 1-20-72-8-26

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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