- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07608250
Research Sense of Familiarity in Psychotic Patients
20. Mai 2026 aktualisiert von: University Hospital, Lille
Categorical perception of familiarity in schizophrenic patients
Studienübersicht
Detaillierte Beschreibung
By using a familiarity continuum task based on the existence of the categorical perception effect, the objective of this study was to determine whether SZP present hyper- or hypo-familiarity.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
30
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Lille, Frankreich
- CHRU,Hôpital Fontan
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
patients with a diagnosis of schizophrenia
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- (a) provide informed consent to participate in the survey, (b) speak French, (c) aged 18 years or older, (d) free of any mental or psychological incapacity to participate due to acute decompensation of a psychiatric disorder or severe substance withdrawal
Exclusion Criteria:
- (a) no informed consent to participate in the survey, (b) do not speak French, (c) aged under18 years (d) free of any mental or psychological incapacity to participate due to acute decompensation of a psychiatric disorder or severe substance withdrawal
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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facial stimuli, which consisted of picture morphs of unfamiliar faces and faces that were personally familiar to the participants. The percentage of the familiar face
Zeitfenster: at inclusion
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contained in the morph ranged from 5 to 95%.
The participants were asked to press a button when they felt familiar with the face that was presented.
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at inclusion
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Pierre Thomas, M, University Hospital, Lille
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Juli 2012
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Juli 2017
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Juli 2017
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
23. November 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
20. Mai 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
27. Mai 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
27. Mai 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
20. Mai 2026
Zuletzt verifiziert
1. November 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2009_16
- 2011-A00026-35 (Andere Kennung: ID-RCB number, ANSM)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
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