- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07608250
Research Sense of Familiarity in Psychotic Patients
20 de maio de 2026 atualizado por: University Hospital, Lille
Categorical perception of familiarity in schizophrenic patients
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
By using a familiarity continuum task based on the existence of the categorical perception effect, the objective of this study was to determine whether SZP present hyper- or hypo-familiarity.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
30
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Lille, França
- CHRU,Hôpital Fontan
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
patients with a diagnosis of schizophrenia
Descrição
Inclusion Criteria:
- (a) provide informed consent to participate in the survey, (b) speak French, (c) aged 18 years or older, (d) free of any mental or psychological incapacity to participate due to acute decompensation of a psychiatric disorder or severe substance withdrawal
Exclusion Criteria:
- (a) no informed consent to participate in the survey, (b) do not speak French, (c) aged under18 years (d) free of any mental or psychological incapacity to participate due to acute decompensation of a psychiatric disorder or severe substance withdrawal
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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facial stimuli, which consisted of picture morphs of unfamiliar faces and faces that were personally familiar to the participants. The percentage of the familiar face
Prazo: at inclusion
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contained in the morph ranged from 5 to 95%.
The participants were asked to press a button when they felt familiar with the face that was presented.
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at inclusion
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Pierre Thomas, M, University Hospital, Lille
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de julho de 2012
Conclusão Primária (Real)
1 de julho de 2017
Conclusão do estudo (Real)
1 de julho de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de novembro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de maio de 2026
Primeira postagem (Real)
27 de maio de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
27 de maio de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
20 de maio de 2026
Última verificação
1 de novembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2009_16
- 2011-A00026-35 (Outro identificador: ID-RCB number, ANSM)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .