Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Longitudinal Stripping Massage vs. Percussion Device for Neck Pain: Ultrasound Study.

1. Juni 2026 aktualisiert von: Dawid Łochyński, Poznan University of Physical Education

The Effect of Percussion Therapy on Neck Functional Disability, Pain and Upper Trapezius Muscle Properties Assessed by Elastography and Doppler Ultrasound in Patients With Neck Pain.

This study evaluates whether a single session of percussion therapy can reduce muscle tension and increase blood flow in the transverse cervical artery in individuals with neck pain. The investigators will evaluate muscle stiffness using ultrasound elastography, and assess blood flow in the transverse cervical artery via Doppler imaging before and after treatment. The primary objective is to determine how this therapy affects neck muscle relaxation and vascular responses, specifically within the upper trapezius region.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

35

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Polen
      • Poznan, Polen, 61-871
        • Rekrutierung
        • Poznań University of Physical Education
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Inclusion Criteria:

Age: 18-60 years Neck pain persisting for at least 3 months Visual Analog Scale (VAS) score between 3 and 7 Neck Disability Index (NDI) between 30% and 48%

Exclusion Criteria:

Pregnancy and postpartum period History of cervical spine or shoulder surgery Diagnosed fibromyalgia, radiculopathy, or myelopathy Myofascial therapy within the last 3 months Use of analgesic medication within 48 hours before assessment Venous diseases

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Percussion Therapy Arm
Subjects receiving percussion therapy using a massage device. Theragun device applied to dominant side of upper trapezius muscle. Session duration: 3 minutes.
Gerät: Percussion Therapy
Theragun device applied to dominant side of upper trapezius muscle. Session duration: 3 minutes.
Experimental: Longitudinal Stripping Massage Arm
Subjects receiving manual longitudinal stripping massage. Longitudinal stripping massage of dominant side of upper trapezius muscle. Session duration: 3 minutes.
Sonstiges: Longitudinal stripping masage
Longitudinal stripping massage of dominant side of upper trapezius muscle. Session duration: 3 minutes.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Pain intensity (VAS)
Zeitfenster: Baseline, 20 minutes post-therapy, 2 days post-therapy (follow-up), immediately before next therapy session, 20 minutes post-second therapy, and 2 days post-second therapy (final follow-up)
Visual Analog Scale (VAS) for neck pain intensity (0-10 cm scale, where 0=no pain, 10=worst imaginable pain). Patient marks pain level on 10 cm horizontal line. Measured supine with head stabilized. Same researcher throughout.
Baseline, 20 minutes post-therapy, 2 days post-therapy (follow-up), immediately before next therapy session, 20 minutes post-second therapy, and 2 days post-second therapy (final follow-up)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Neck Disability Index (NDI)
Zeitfenster: Baseline, 2 days post-therapy (follow-up), immediately before next therapy session, and 2 days post-second therapy (final follow-up)
Neck pain-related disability measured with the Neck Disability Index (0-50 points, higher scores indicate greater disability
Baseline, 2 days post-therapy (follow-up), immediately before next therapy session, and 2 days post-second therapy (final follow-up)
Shear-wave elastography of upper trapezius muscle
Zeitfenster: Baseline, 20 minutes post-therapy, 2 days post-therapy (follow-up), immediately before next therapy session, 20 minutes post-second therapy, and 2 days post-second therapy (final follow-up)
Ultrasound shear-wave elastography (kPa) of upper trapezius at midpoint (foramen magnum-acromion line). Measurements performed supine with head stabilized, arms alongside body, cervical spine neutral. Probe placed at midpoint trapezius. Ultrasound gel applied for optimal contact. Each parameter measured 3 times (mean used); repeated if discrepancies. Same researcher throughout.
Baseline, 20 minutes post-therapy, 2 days post-therapy (follow-up), immediately before next therapy session, 20 minutes post-second therapy, and 2 days post-second therapy (final follow-up)
Myotonometry of upper trapezius muscle
Zeitfenster: Baseline, 20 minutes post-therapy, 2 days post-therapy (follow-up), immediately before next therapy session, 20 minutes post-second therapy, and 2 days post-second therapy (final follow-up)
Assessment of biomechanical and viscoelastic properties (frequency [Hz], stiffness [N/m], decrement) of upper trapezius at midpoint (foramen magnum-acromion line) using MyotonPRO device. Measurements performed supine with head stabilized, arms alongside body, cervical spine neutral. Probe placed perpendicular to the muscle surface at midpoint trapezius. Same researcher throughout.
Baseline, 20 minutes post-therapy, 2 days post-therapy (follow-up), immediately before next therapy session, 20 minutes post-second therapy, and 2 days post-second therapy (final follow-up)
Easy angle measurement
Zeitfenster: Baseline, 20 minutes post-therapy, 2 days post-therapy (follow-up), immediately before next therapy session, 20 minutes post-second therapy, and 2 days post-second therapy (final follow-up)
Active cervical range of motion (flexion, extension, lateral flexion) was measured using EasyAngle goniometer mounted on the patient's head with elastic band. The patient was seated upright with feet flat on floor, head in neutral position (gaze straight ahead). Each movement was performed 3 times from neutral (goniometer recalibrated to 0° between trials) and mean value recorded. All measurements performed by same researcher.
Baseline, 20 minutes post-therapy, 2 days post-therapy (follow-up), immediately before next therapy session, 20 minutes post-second therapy, and 2 days post-second therapy (final follow-up)

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Doppler ultrasound of transverse cervical artery
Zeitfenster: Baseline, 20 minutes post-therapy, 2 days post-therapy (follow-up), immediately before next therapy session, 20 minutes post-second therapy, and 2 days post-second therapy (final follow-up)
Doppler ultrasound of transverse cervical artery just above brachial plexus. Measurements performed supine with head stabilized, arms alongside body, cervical spine neutral. Probe positioned over transverse cervical artery. Ultrasound gel applied for optimal contact. Each parameter measured 3 times (mean used); repeated if discrepancies. Same researcher throughout.
Baseline, 20 minutes post-therapy, 2 days post-therapy (follow-up), immediately before next therapy session, 20 minutes post-second therapy, and 2 days post-second therapy (final follow-up)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Poznan University of Physical Education

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Juni 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juni 2028

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juni 2029

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. Juni 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. Juni 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

5. Juni 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. Juni 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. Juni 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 667/21

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Individual participant data will not be shared to protect patient privacy and confidentiality in accordance with GDPR regulations and local bioethics committee guidelines.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Chronische Nackenschmerzen

Klinische Studien zur Percussion Therapy

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Lebanon

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren