Mechanical Power and Pulmonary Complications in CABG Surgery (MP-CABG)
6. Juni 2026 aktualisiert von: Fusun Gozen
Association of Intraoperative Mechanical Power With Postoperative Pulmonary Complications and Prolonged Mechanical Ventilation in Coronary Artery Bypass Graft Surgery
This prospective observational study evaluates the association between intraoperative mechanical power (MP) - a composite measure of the total energy delivered to the lungs during mechanical ventilation - and postoperative pulmonary complications (PPCs) and prolonged mechanical ventilation in adult patients undergoing elective coronary artery bypass graft (CABG) surgery with cardiopulmonary bypass (CPB).
Intraoperative ventilatory parameters including tidal volume, respiratory rate, airway pressures, and PEEP will be recorded and used to calculate MP and driving pressure (DP).
No additional interventions will be applied beyond standard clinical care.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
This single-center prospective observational study enrolls adult patients undergoing elective first-time isolated coronary artery bypass graft (CABG) surgery with cardiopulmonary bypass (CPB).
Mechanical power (MP) will be calculated as: MP = 0.098 × RR
× VT × [PIP - 0.5 × (Pplat - PEEP)], normalized to predicted body weight (norMP = MP/PBW). Male PBW (kg) = 50 + 0.91 × [height (cm) - 152.4]; female PBW (kg) = 45.5 + 0.91 × [height (cm) - 152.4]. Driving pressure (DP) = Pplat - PEEP.
Ventilatory parameters (VT, RR, peak pressure, plateau pressure, PEEP, FiO2, EtCO2) and arterial blood gases (PaO2/FiO2, PaCO2, lactate) will be recorded at four standardized time points: T1 (post-intubation), T2 (post- sternotomy), T3 (pre-bypass), and T4 (post-bypass). No additional interventions beyond standard clinical care will be applied.
Postoperative outcomes including atelectasis, pneumonia, pleural effusion, prolonged oxygen requirement, need for non-invasive ventilation, re-intubation, duration of mechanical ventilation, and ICU length of stay will be assessed within the first 48 hours.
Sample size: 110 patients (α=0.05, power=80%, expected PPC incidence 35% vs 65% in low vs high MP groups, 20% dropout allowance). Statistical analysis will include Mann-Whitney U or t-test, chi-square or Fisher exact test, and logistic regression. Significance: p<0.05 (two-tailed).
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
110
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Füsun Gözen, MD (Anesthesiology)
- Telefonnummer: +902242955000
- E-Mail: fusungozen@gmail.com
Studienorte
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Bursa, Türkei (türkiye)
- Bursa Yüksek İhtisas Training and Research Hospital, Bursa, Türkiye
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Adult patients undergoing elective isolated CABG surgery with cardiopulmonary bypass at a single tertiary cardiac surgery center
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Age 18 years or older
- Scheduled for elective, first-time isolated CABG surgery
- Use of cardiopulmonary bypass (CPB)
- Intraoperative mechanical ventilation applied under general anesthesia with recordable ventilator data
- Provision of written informed consent
Exclusion Criteria:
- Emergency cardiac surgery
- Off-pump CABG (without CPB)
- Preoperative requirement for invasive mechanical ventilation
- Advanced chronic lung disease
- Incomplete or unreliable intraoperative ventilatory data
- Intraoperative use of advanced non-standard support (ECMO)
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
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CABG Patients
Adult patients undergoing elective isolated CABG surgery with cardiopulmonary bypass.
Intraoperative ventilatory parameters will be recorded to calculate mechanical power and driving pressure.
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Intraoperative ventilatory parameters (tidal volume, respiratory rate, plateau pressure, PEEP) are routinely recorded during CABG surgery.
Mechanical power and driving pressure are calculated from these parameters.
No additional intervention is applied beyond standard clinical care.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Postoperative Pulmonary Complication
Zeitfenster: Within the first 48 hours postoperatively
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Occurrence of at least one of the following within the first 48 hours postoperatively: atelectasis, pleural effusion, pneumonia, prolonged oxygen requirement, need for non-invasive ventilation (NIV), or re-intubation
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Within the first 48 hours postoperatively
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Prolonged Mechanical Ventilation
Zeitfenster: Up to 7 days postoperatively
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Duration of mechanical ventilation greater than 24 hours
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Up to 7 days postoperatively
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Tonetti T, Vasques F, Rapetti F, Maiolo G, Collino F, Romitti F, Camporota L, Cressoni M, Cadringher P, Quintel M, Gattinoni L. Driving pressure and mechanical power: new targets for VILI prevention. Ann Transl Med. 2017 Jul;5(14):286. doi: 10.21037/atm.2017.07.08.
- Elefterion B, Cirenei C, Kipnis E, Cailliau E, Bruandet A, Tavernier B, Lamer A, Lebuffe G. Intraoperative Mechanical Power and Postoperative Pulmonary Complications in Noncardiothoracic Elective Surgery Patients: A 10-Year Retrospective Cohort Study. Anesthesiology. 2024 Mar 1;140(3):399-408. doi: 10.1097/ALN.0000000000004848.
- Schuijt MTU, Hol L, Nijbroek SG, Ahuja S, van Meenen D, Mazzinari G, Hemmes S, Bluth T, Ball L, Gama-de Abreu M, Pelosi P, Schultz MJ, Serpa Neto A. Associations of dynamic driving pressure and mechanical power with postoperative pulmonary complications-posthoc analysis of two randomised clinical trials in open abdominal surgery. EClinicalMedicine. 2022 Apr 16;47:101397. doi: 10.1016/j.eclinm.2022.101397. eCollection 2022 May.
- Paudel R, Trinkle CA, Waters CM, Robinson LE, Cassity E, Sturgill JL, Broaddus R, Morris PE. Mechanical Power: A New Concept in Mechanical Ventilation. Am J Med Sci. 2021 Dec;362(6):537-545. doi: 10.1016/j.amjms.2021.09.004. Epub 2021 Sep 28.
- Zhu Y, Peng W, Zhen S, Jiang X. Mechanical power normalized to predicted body weight is associated with mortality in critically ill patients: a cohort study. BMC Anesthesiol. 2021 Nov 10;21(1):278. doi: 10.1186/s12871-021-01497-1.
- Li T, Zhailauova A, Wachruschew I, Kuanyshbek A, Tulegenov S, Bukirova P, Zhakupbekov B, Nikitin I, Ayaganov D, Kapyshev T, Samalavicius R, Melnikov AL, Aslanidis T. Impact of Ventilation Discontinuation During Cardiopulmonary Bypass: A Prospective Observational Study. J Clin Med. 2025 Nov 19;14(22):8215. doi: 10.3390/jcm14228215.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
1. Juni 2026
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. August 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
1. September 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
2. Juni 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
6. Juni 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
10. Juni 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
10. Juni 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
6. Juni 2026
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 2024-TBEK 2026/01-18 (Andere Kennung: Bursa Yuksek Ihtisas Training and Research Hospital Ethics Committee)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Beschreibung des IPD-Plans
Individual participant data will not be shared.
This is a single-center observational study conducted at a public hospital.
Data sharing is not planned due to institutional privacy regulations and the absence of external funding requiring data sharing.
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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