Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

A Phase 1b/2 Study of Ropeginterferon Alfa-2b Added to Azacitidine in Newly Diagnosed MDS/AML (≥ 10% Blasts) With TP53 Mutations

23. August 2026 aktualisiert von: M.D. Anderson Cancer Center
To find the recommended dose of ropeginterferon alfa-2b in combination with azacitidine in patients with newly diagnosed MDS/AML with TP53 mutations. To learn if the recommended dose of ropeinterferon alfa-2b found in Dose Escalation in combination with azacitidine can help to control the disease.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Primary Objectives To evaluate the safety and to determine the recommended phase 2 dose of rope interferon in combination with AZA.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

30

Phase

  • Phase 2
  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Texas
      • Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77030
        • MD Anderson Cancer Center
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Jayastu Senapati, MD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Eligibility Criteria

Participants with following:

i) Adult participants (≥ 18 years) with newly diagnosed MDS/AML ≥ 10% blasts with TP53 aberration

  • TP53 aberration defined by:

    • Single TP53 mutation> 10% VAF
    • ≥ 1 mutation of any VAF, irrespective of cytogenetics or TP53 allele loss
    • Single TP53 mutation 5-10% with complex karyotype and/or TP53 allele loss
  • (TP53 mutation will include any known pathogenic missense, truncating or splicing mutations (defined as Tier 1 or 2 in the UT MD Anderson CLIA lab myeloid NGS panel or validated by molecular pathologist; TP53 allele loss on FISH should be at least > 5%) ii) Ineligible for intensive chemotherapy

    • Adult participants ≥ 60 years of age, OR
    • Adult participants 18 to 60 years of age with at least one of the following relevant clinical situations/status:
    • Eastern cooperative oncology group (ECOG) performance status ≥2
    • Clinically significant organ comorbidities, as reflected by at least 1 of:

      • Left ventricular ejection fraction (LVEF) </= 50%
      • Chronic stable angina or congestive heart failure controlled with medication
      • Creatinine clearance < 45 ml/min calculated by the Cockcroft-Gault formula or measured by 24 hours' urine collection
      • Impaired pulmonary function: Lung diffusing capacity for carbon monoxide (DLCO) ≤65% of expected
      • Forced expiratory volume in 1 second (FEV1) ≤65% of expected
      • Other contraindication(s) to anthracycline therapy (must be documented).
      • Other comorbidity the investigator judges incompatible with intensive remission induction chemotherapy, which must be documented and approved by the PI.
    • Adequate hepatic function defined by

      • Serum AST/ALT ≤ 3 x ULN, unless considered due to leukemic organ involvement.
      • Serum total bilirubin < 2x ULN. Higher levels are acceptable if these can be attributed to ineffective erythropoiesis, leukemia organ involvement or Gilbert's syndrome.
    • The teratogenic effect of AZA is not well studied. For this reason, women of child-bearing potential and men must agree to use adequate contraception (hormonal or barrier method of birth control; abstinence) prior to study entry and for the duration of study participation. (Refer to Pregnancy Assessment Policy UT MD Anderson Institutional Policy # CLN1114). This includes all female participants, between the onset of menses (as early as 8 years of age) and 55 years unless the participants presents with an applicable exclusionary factor which may be one of the following:

      • Postmenopausal (no menses in greater than or equal to 12 consecutive months).
      • History of hysterectomy or bilateral salpingo-oophorectomy.
      • Ovarian failure (Follicle Stimulating Hormone and Estradiol in menopausal range, who have received Whole Pelvic Radiation Therapy).
      • History of bilateral tubal ligation or another surgical sterilization procedure.

Approved methods of birth control are as follows: Hormonal contraception (i.e. birth control pills, injection, implant, transdermal patch, vaginal ring), Intrauterine device (IUD), Tubal Ligation or hysterectomy, Subject/Partner post vasectomy, Implantable or injectable contraceptives, and condoms plus spermicide. Not engaging in sexual activity for the total duration of the trial and the drug washout period is an acceptable practice; however periodic abstinence, the rhythm method, and the withdrawal method are not acceptable methods of birth control. Should a woman become pregnant or suspect she is pregnant while she or her partner is participating in this study, she should inform her treating physician immediately.

  • Men treated or enrolled on this protocol must also agree to use adequate contraception, for the duration of study participation, and 4 months after completion of AZA administration.
  • For participants with evidence of chronic hepatitis B virus (HBV) infection, the HBV viral load must be undetectable on suppressive therapy, if indicated.
  • Participants with a history of hepatitis C virus (HCV) infection must have been treated and cured. For participants with HCV infection who are currently on treatment, they are eligible if they have an undetectable HCV viral load.
  • Human immunodeficiency virus (HIV)-infected participants on effective anti-retroviral therapy with undetectable viral load within 6 months are eligible for this trial.
  • Participants with a prior or concurrent malignancy may be eligible after discussion with the investigator/ PI
  • Ability to understand and the willingness to sign a written informed consent document.

Exclusion Criteria

  • Adult participants with MDS/AML without a known pathogenic TP53 mutation
  • Treated secondary AML (AML developing after prior exposure to hypomethylating agents, chemotherapy or allogeneic HSCT for previous myeloid disorders like MDS, CMML, other MDS/MON overlap syndromes)
  • Post MPN AML (advanced phase MPN)
  • Participants with immediate life-threatening, severe complications of leukemia such as uncontrolled bleeding, pneumonia with hypoxia or shock, and/or disseminated intravascular coagulation
  • Participants with active uncontrolled systemic fungal, bacterial, or viral infection (defined as ongoing signs/symptoms related to the infection without improvement despite appropriate antibiotics, antiviral therapy, and/or other treatment).
  • Participants with known and untreated major depressive disorder
  • Participants with known and active autoimmune disorder
  • Participants with known retinal disease except for known age related macular degeneration
  • Participants with another active cancer warranting therapy. A maintenance therapy for a stable/treated prior cancer is acceptable if it does not interfere with the trial therapy. This needs to be discussed with the PI.
  • Participants who are receiving any other leukemia treatment.
  • Participants who are receiving any other investigational agents.
  • History of allergic reactions attributed to compounds of similar chemical or biologic composition to Ropeginterferon alfa-2b, AZA or other agents used in study.
  • Participants with psychiatric illness/social situations that would limit compliance with study requirements.
  • Pregnant women are excluded from this study because AZA and potentially rIFN_A has the potential for teratogenic or abortifacient effects. Because there is an unknown but potential risk for adverse events in nursing infant's secondary to treatment of the mother with the combination, breastfeeding should be discontinued if the mother is treated with combination. These potential risks may also apply to other agents used in this study.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Dose Escalation
Treatment with Ropeginterferon and AZA
Given by iv
Given by IV
Experimental: Dose Expansion,
Given by iv
Given by IV

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sicherheits- und unerwünschte Ereignisse (AES).
Zeitfenster: Durch Abschluss des Studiums; Durchschnittlich 1 Jahr
Inzidenz von unerwünschten Ereignissen, die gemäß den gemeinsamen Terminologiekriterien für unerwünschte Ereignisse (NCI CTCAE) Version (v) 5.0 bewertet wurden
Durch Abschluss des Studiums; Durchschnittlich 1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Mitarbeiter

Ermittler

  • Hauptermittler: Jayastu Senapati, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

27. November 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

11. Dezember 2028

Studienabschluss (Geschätzt)

11. Dezember 2030

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. Juni 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Juni 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. Juni 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. August 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. August 2026

Zuletzt verifiziert

1. August 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2026-0329
  • NCI-2026-04492 (Andere Kennung: NCI-CTRP Clinical Registry)

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren