Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

A Phase 1b/2 Study of Ropeginterferon Alfa-2b Added to Azacitidine in Newly Diagnosed MDS/AML (≥ 10% Blasts) With TP53 Mutations

23 sierpnia 2026 zaktualizowane przez: M.D. Anderson Cancer Center
To find the recommended dose of ropeginterferon alfa-2b in combination with azacitidine in patients with newly diagnosed MDS/AML with TP53 mutations. To learn if the recommended dose of ropeinterferon alfa-2b found in Dose Escalation in combination with azacitidine can help to control the disease.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Szczegółowy opis

Primary Objectives To evaluate the safety and to determine the recommended phase 2 dose of rope interferon in combination with AZA.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

30

Faza

  • Faza 2
  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Texas
      • Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
        • MD Anderson Cancer Center
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Jayastu Senapati, MD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Eligibility Criteria

Participants with following:

i) Adult participants (≥ 18 years) with newly diagnosed MDS/AML ≥ 10% blasts with TP53 aberration

  • TP53 aberration defined by:

    • Single TP53 mutation> 10% VAF
    • ≥ 1 mutation of any VAF, irrespective of cytogenetics or TP53 allele loss
    • Single TP53 mutation 5-10% with complex karyotype and/or TP53 allele loss
  • (TP53 mutation will include any known pathogenic missense, truncating or splicing mutations (defined as Tier 1 or 2 in the UT MD Anderson CLIA lab myeloid NGS panel or validated by molecular pathologist; TP53 allele loss on FISH should be at least > 5%) ii) Ineligible for intensive chemotherapy

    • Adult participants ≥ 60 years of age, OR
    • Adult participants 18 to 60 years of age with at least one of the following relevant clinical situations/status:
    • Eastern cooperative oncology group (ECOG) performance status ≥2
    • Clinically significant organ comorbidities, as reflected by at least 1 of:

      • Left ventricular ejection fraction (LVEF) </= 50%
      • Chronic stable angina or congestive heart failure controlled with medication
      • Creatinine clearance < 45 ml/min calculated by the Cockcroft-Gault formula or measured by 24 hours' urine collection
      • Impaired pulmonary function: Lung diffusing capacity for carbon monoxide (DLCO) ≤65% of expected
      • Forced expiratory volume in 1 second (FEV1) ≤65% of expected
      • Other contraindication(s) to anthracycline therapy (must be documented).
      • Other comorbidity the investigator judges incompatible with intensive remission induction chemotherapy, which must be documented and approved by the PI.
    • Adequate hepatic function defined by

      • Serum AST/ALT ≤ 3 x ULN, unless considered due to leukemic organ involvement.
      • Serum total bilirubin < 2x ULN. Higher levels are acceptable if these can be attributed to ineffective erythropoiesis, leukemia organ involvement or Gilbert's syndrome.
    • The teratogenic effect of AZA is not well studied. For this reason, women of child-bearing potential and men must agree to use adequate contraception (hormonal or barrier method of birth control; abstinence) prior to study entry and for the duration of study participation. (Refer to Pregnancy Assessment Policy UT MD Anderson Institutional Policy # CLN1114). This includes all female participants, between the onset of menses (as early as 8 years of age) and 55 years unless the participants presents with an applicable exclusionary factor which may be one of the following:

      • Postmenopausal (no menses in greater than or equal to 12 consecutive months).
      • History of hysterectomy or bilateral salpingo-oophorectomy.
      • Ovarian failure (Follicle Stimulating Hormone and Estradiol in menopausal range, who have received Whole Pelvic Radiation Therapy).
      • History of bilateral tubal ligation or another surgical sterilization procedure.

Approved methods of birth control are as follows: Hormonal contraception (i.e. birth control pills, injection, implant, transdermal patch, vaginal ring), Intrauterine device (IUD), Tubal Ligation or hysterectomy, Subject/Partner post vasectomy, Implantable or injectable contraceptives, and condoms plus spermicide. Not engaging in sexual activity for the total duration of the trial and the drug washout period is an acceptable practice; however periodic abstinence, the rhythm method, and the withdrawal method are not acceptable methods of birth control. Should a woman become pregnant or suspect she is pregnant while she or her partner is participating in this study, she should inform her treating physician immediately.

  • Men treated or enrolled on this protocol must also agree to use adequate contraception, for the duration of study participation, and 4 months after completion of AZA administration.
  • For participants with evidence of chronic hepatitis B virus (HBV) infection, the HBV viral load must be undetectable on suppressive therapy, if indicated.
  • Participants with a history of hepatitis C virus (HCV) infection must have been treated and cured. For participants with HCV infection who are currently on treatment, they are eligible if they have an undetectable HCV viral load.
  • Human immunodeficiency virus (HIV)-infected participants on effective anti-retroviral therapy with undetectable viral load within 6 months are eligible for this trial.
  • Participants with a prior or concurrent malignancy may be eligible after discussion with the investigator/ PI
  • Ability to understand and the willingness to sign a written informed consent document.

Exclusion Criteria

  • Adult participants with MDS/AML without a known pathogenic TP53 mutation
  • Treated secondary AML (AML developing after prior exposure to hypomethylating agents, chemotherapy or allogeneic HSCT for previous myeloid disorders like MDS, CMML, other MDS/MON overlap syndromes)
  • Post MPN AML (advanced phase MPN)
  • Participants with immediate life-threatening, severe complications of leukemia such as uncontrolled bleeding, pneumonia with hypoxia or shock, and/or disseminated intravascular coagulation
  • Participants with active uncontrolled systemic fungal, bacterial, or viral infection (defined as ongoing signs/symptoms related to the infection without improvement despite appropriate antibiotics, antiviral therapy, and/or other treatment).
  • Participants with known and untreated major depressive disorder
  • Participants with known and active autoimmune disorder
  • Participants with known retinal disease except for known age related macular degeneration
  • Participants with another active cancer warranting therapy. A maintenance therapy for a stable/treated prior cancer is acceptable if it does not interfere with the trial therapy. This needs to be discussed with the PI.
  • Participants who are receiving any other leukemia treatment.
  • Participants who are receiving any other investigational agents.
  • History of allergic reactions attributed to compounds of similar chemical or biologic composition to Ropeginterferon alfa-2b, AZA or other agents used in study.
  • Participants with psychiatric illness/social situations that would limit compliance with study requirements.
  • Pregnant women are excluded from this study because AZA and potentially rIFN_A has the potential for teratogenic or abortifacient effects. Because there is an unknown but potential risk for adverse events in nursing infant's secondary to treatment of the mother with the combination, breastfeeding should be discontinued if the mother is treated with combination. These potential risks may also apply to other agents used in this study.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Dose Escalation
Treatment with Ropeginterferon and AZA
Given by iv
Given by IV
Eksperymentalny: Dose Expansion,
Given by iv
Given by IV

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zdarzenia bezpieczeństwa i niepożądane (AES).
Ramy czasowe: Poprzez zakończenie badania; średnio 1 rok
Częstość występowania zdarzeń niepożądanych, oceniana według National Cancer Institute Common Commonerology Criteria dla zdarzeń niepożądanych (NCI CTCAE) Wersja (v) 5.0
Poprzez zakończenie badania; średnio 1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Jayastu Senapati, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

27 listopada 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

11 grudnia 2028

Ukończenie studiów (Szacowany)

11 grudnia 2030

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 czerwca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 czerwca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

15 czerwca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 sierpnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 sierpnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2026-0329
  • NCI-2026-04492 (Inny identyfikator: NCI-CTRP Clinical Registry)

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj